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Yoga dans le traitement de la scoliose idiopathique et dégénérative de l'adolescent

23 août 2022 mis à jour par: Loren M. Fishman,MD, Manhattan Physical Medicine and Rehabilitation, LLP
L'effet de deux exercices isométriques est mesuré sur des angles de Cobb à partir de films pris à 4-10 mois d'intervalle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enquêteurs ont obtenu des angles de Cobb de base sur des courbes simples et complexes et ont recueilli des études antérieures antérieures de chaque patient adolescent atteint de scoliose idiopathique et dégénérative. Les enquêteurs leur ont ensuite appris à faire la pose de la planche latérale avec le côté convexe des courbes scoliotiques lombaires et thoraco-lombaires vers le bas, et une version légèrement modifiée de la pose en demi-lune du yoga avec le côté convexe des courbes thoraciques et cervico-thoraciques vers le bas. La pose de la demi-lune a été modifiée en ce sens qu'une ceinture était enroulée autour du pied de la jambe horizontale et maintenue dans la main d'un bras étendu verticalement, et tirée fermement dans cette position verticale.

Chaque pose a été tenue aussi longtemps que le patient le pouvait au moins une fois par jour.

Les angles de Cobb ont de nouveau été mesurés sur des films pris 4 à 10 mois plus tard.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10022
        • Manhattan Physical Medicine and Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 105 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Scoliose
  • Volonté de faire la pose au moins une fois par jour pendant 4 à 10 mois
  • Volonté d'avoir une deuxième radiographie 4 à 10 mois après avoir commencé à faire la pose

Critère d'exclusion:

  • Maladie neuromusculaire
  • Chirurgie du rachis
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SÉQUENTIEL
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Bras expérimental
Les patients auront une radiographie avant de commencer à faire une ou deux poses de yoga par jour pendant 4 à 10 mois. Après cette période, ils auront une deuxième radiographie.
Comportemental: Postures de yoga
Les patients sont invités à effectuer une ou deux poses de yoga par jour pendant 4 à 10 mois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'angle de Cobb
Délai: 4 - 10 mois
Courbe scoliotique de base - courbe scoliotique mesurée après traitement
4 - 10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Manhattan Physical Medicine and Rehabilitation, LLP

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Loren M Fishman, MD, Columbia Medical School

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2017

Première publication (RÉEL)

12 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MANHATTANPMR

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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