Team Elements Associated With Mortality in Intensive Care (TEAMIC)
2017年5月19日 更新者：Hospices Civils de Lyon
Influence of Medical and Nursing Teams Composition on Patient Mortality in Intensive Care
The individual characteristics and interactions of health care workers in intensive care units may influence patient safety.
This study aims to quantify the influence of team familiarity among the members of medical and nursing staffs on risk of patient death.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
43378
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Lyon、フランス、69317
- Service de Réanimation médicale, Hôpital de la Croix Rousse
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Patient admitted to intensive care unit
説明
Inclusion Criteria:
- All patients who were admitted to 9 French intensive care units from January 1st 2011 to December 31st 2016
Exclusion Criteria:
- Patients admitted in pediatrics intensive care units and in specialized burns units
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
Patient admitted to intensive care unit
All patients requiring intensive care unit stay
|
Assessment of the influence of team familiarity among the members of medical and nursing staffs on risk of patient death
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Patient mortality
時間枠：At the time of intensive care unit discharge up to a maximum of 6 years since admission
|
Mortality with stratification on patients for whom a forego life-sustaining therapy decision was made
|
At the time of intensive care unit discharge up to a maximum of 6 years since admission
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2017年7月1日
一次修了 (予想される)
2017年9月1日
研究の完了 (予想される)
2017年9月1日
試験登録日
最初に提出
2017年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月19日
最初の投稿 (実際)
2017年5月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月19日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 69HCL17_0031
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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