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TTNにおけるサルブタモールとフロセミドの役割

2017年7月5日 更新者:arshad khushdil、Armed Forces Hospital, Pakistan

新生児の一過性頻呼吸におけるサルブタモールとフロセミドの役割

新生児の一過性頻呼吸の治療におけるスラブタモールと IV フロセミドの効果を確認する

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、68000
        • Department of Pediatrics
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、68000
        • Military Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~1年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 臨床的にTTNと診断されたすべての新生児

除外基準:

  • 34 週未満の赤ちゃん 先天性奇形および CHD の赤ちゃん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:サルブタモールと
TTNにおけるサルブタモールとフロセミドの有効性
他の名前:
  • サルブタモール吸入
実験的:フロセミドで
TTNにおけるサルブタモールとフロセミドの有効性
他の名前:
  • サルブタモール吸入
実験的:フロセミドとサルブタモールの両方
TTNにおけるサルブタモールとフロセミドの有効性
他の名前:
  • サルブタモール吸入
介入なし:介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TTN を有する新生児の酸素要求の持続時間。
時間枠:6ヶ月まで
新生児はフ​​ロセミドとサブタモールによる治療を受け、酸素依存の期間が評価されます。
6ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月1日

一次修了 (実際)

2017年5月30日

研究の完了 (実際)

2017年6月30日

試験登録日

最初に提出

2017年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月5日

最初の投稿 (実際)

2017年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月5日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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