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TTN에서 Salbutamol과 Furosemide의 역할

2017년 7월 5일 업데이트: arshad khushdil, Armed Forces Hospital, Pakistan

신생아 일과성 빈호흡에서 Salbutamol과 Furosemide의 역할

신생아의 일과성 빈호흡 치료에서 슬라부타몰과 IV 푸로세마이드의 효과를 보기 위해

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 68000
        • Department of Pediatrics
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 68000
        • Military Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 임상적으로 TTN 진단을 받은 모든 신생아

제외 기준:

  • 34주 미만의 아기 선천성 기형 및 CHD가 있는 아기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 살부타몰과 함께
TTN에서 salbutamol과 furosemide의 효능
다른 이름들:
  • 살부타몰 흡입
실험적: 푸로세마이드와 함께
TTN에서 salbutamol과 furosemide의 효능
다른 이름들:
  • 살부타몰 흡입
실험적: 푸로세마이드와 살부타몰 모두
TTN에서 salbutamol과 furosemide의 효능
다른 이름들:
  • 살부타몰 흡입
간섭 없음: 간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TTN이 있는 신생아의 산소 요구 기간.
기간: 최대 6개월
신생아는 푸로세마이드와 사부타몰로 치료를 받고 산소 의존 기간을 평가합니다.
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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