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沙丁胺醇和呋塞米在 TTN 中的作用

2017年7月5日 更新者:arshad khushdil、Armed Forces Hospital, Pakistan

沙丁胺醇和速尿在新生儿短暂性呼吸急促中的作用

观察slabutamol联合静注速尿治疗新生儿短暂性呼吸急促的效果

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、68000
        • Department of Pediatrics
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、68000
        • Military Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 3年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有临床诊断为 TTN 的新生儿

排除标准:

  • 小于 34 周的婴儿 先天性畸形和冠心病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:含沙丁胺醇
沙丁胺醇和呋塞米在 TTN 中的疗效
其他名称:
  • 沙丁胺醇吸入
实验性的:与呋塞米
沙丁胺醇和呋塞米在 TTN 中的疗效
其他名称:
  • 沙丁胺醇吸入
实验性的:呋塞米和沙丁胺醇
沙丁胺醇和呋塞米在 TTN 中的疗效
其他名称:
  • 沙丁胺醇吸入
无干预:没有干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患有 TTN 的新生儿的氧气需求持续时间。
大体时间:长达 6 个月
新生儿将接受呋塞米和沙丁胺醇治疗,并将评估氧气依赖的持续时间。
长达 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年11月1日

初级完成 (实际的)

2017年5月30日

研究完成 (实际的)

2017年6月30日

研究注册日期

首次提交

2017年7月1日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月5日

首次发布 (实际的)

2017年7月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月5日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

呋塞米注射液的临床试验

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