プライマリケア向精神薬における薬理遺伝学
2017年7月26日 更新者：University of Arizona
選択的セロトニン再取り込み阻害剤、三環系抗うつ薬、または非定型抗精神病薬の処方時の薬理遺伝学的検査の実用的な試験。
リアルタイム介入は患者の転帰を改善しますか?
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
130
段階
- フェーズ 3
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 初めて興味のある薬を処方されました
除外基準:
- 以前の薬理遺伝学的検査が利用可能
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入
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基本薬理遺伝パネル
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介入なし：コントロール
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者指向の成果1 - 臨床改善
時間枠：6ヵ月
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医師が指摘した臨床的に有意な改善 (主観的およびPHQ-9)
|
6ヵ月
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患者指向の結果 2 - 副作用
時間枠：6ヵ月
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特定の一般的な副作用を伴う患者の数 (カルテより)
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6ヵ月
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患者指向の成果3 - 改善までの時間
時間枠：最長6ヶ月
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臨床症状が改善するまでの日数（カルテより）
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最長6ヶ月
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患者指向の結果5 - 訪問
時間枠：6ヵ月
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薬の漸増が必要なクリニックの合計来院回数（カルテより）
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2017年8月15日
一次修了 (予想される)
2018年1月15日
研究の完了 (予想される)
2018年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月26日
最初の投稿 (実際)
2017年7月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月26日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
薬理遺伝学的検査の臨床試験
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Indiana UniversityNational Human Genome Research Institute (NHGRI)完了