1차 진료에서의 약물유전학
2017년 7월 26일 업데이트: University of Arizona
선택적 세로토닌 재흡수 억제제, 삼환계 항우울제 또는 비정형 항정신병약 처방 시 약물유전학적 검사의 실용적인 시험.
실시간 개입이 환자 결과를 개선합니까?
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
130
단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18 이상
- 관심 있는 약을 처음으로 처방함
제외 기준:
- 이전 약물유전학적 검사 가능
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 간섭
|
기본 약물 유전학 패널
|
|
간섭 없음: 제어
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자 중심의 결과1- 임상적 개선
기간: 6 개월
|
의사가 지적한 임상적으로 유의미한 개선(주관적 및 PHQ-9)
|
6 개월
|
|
환자 중심 결과2- 부작용
기간: 6 개월
|
특정하고 일반적인 부작용이 있는 환자의 수(의료 차트에서)
|
6 개월
|
|
환자 중심 결과3- 개선 시간
기간: 최대 6개월
|
임상 개선까지의 일수(의료 차트에서)
|
최대 6개월
|
|
환자 중심 결과5- 방문
기간: 6 개월
|
약물 적정이 필요한 진료소 총 방문 횟수(의료 차트에서)
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2017년 8월 15일
기본 완료 (예상)
2018년 1월 15일
연구 완료 (예상)
2018년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 26일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 26일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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