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バレリーナの投票率におけるピラティスメソッドの効果 (PilatesTurnout)

2019年4月24日 更新者：Aline Nogueira Haas、Federal University of Rio Grande do Sul

若いバレリーナの投票率におけるピラティスメソッドの効果

効率的な体重移動が可能になるため、多くのダンサーが高い投票率を望んでいます。優れた拡張性とコントロールを提供します。適切に使用すると怪我のリスクが軽減されます。 ダンサーのボディコンディショニングはさまざまな種類のトレーニングを通じて鍛えられ、習得されますが、その中でもピラティスメソッドは際立っています。 したがって、研究の目的は、バレリーナの投票率の範囲におけるピラティスメソッドのトレーニングプログラムの効果を判断することです。 この研究は、週に2回クラシックダンスを練習する10歳から14歳の若いダンサーを対象に実施される。 彼らはランダムに介入グループとコントロールグループの 2 つのグループに分けられますが、ピラティスのクラスを行うのは介入グループのみです。 参加者の程度を確認するために、ピラティスクラスの開始前（事前テスト）と24回のセッション後（事後テスト）に、両方のグループにテストが適用されます。 評価プロトコルでは、ドゥミ プリエとエレベの動きを実行しながら運動学データが収集されます。 身長と体重の人体計測変数が取得されます。そしてダンサーの受動的参加者と積極的参加者の度合いも。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre、Rio Grande Do Sul、ブラジル、90690-200
        • Laboratório de Pesquisa do Exercício

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年～14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性であること。年齢は10歳から14歳まで。少なくとも3年間クラシックバレエのクラスを受講していること。少なくとも週に2回はクラシックバレエのクラスに通う。介入期間全体を通じて最低頻度は 80% です。

除外基準:

  • 介入期間中およびデータ収集中に何らかの傷害を引き起こす。クラシックバレエとピラティスのクラスを2回以上連続で欠席する。介入期間中は日常的な身体活動を継続しないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ピラティスグループ
ピラティスメソッドのマットクラスとバレエクラスを週3回、計24回。
他の：ピラティスマットクラス
介入、演習、およびそれらの進行は、Siler (2008) によって提案されたプロトコルに基づいて体系化されました。
他の：バレエクラス
介入は週３回、１時間３０分のバレエクラス。 バレエのクラスは、バレーワークと特定のバレエ練習を伴うセンターワークで構成されます。
他の：バレエグループ
バレエクラスは週3回、合計24回。
他の：バレエクラス
介入は週３回、１時間３０分のバレエクラス。 バレエのクラスは、バレーワークと特定のバレエ練習を伴うセンターワークで構成されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
投票率の変化
時間枠：最初の介入セッションの 1 週間前および介入後 12 週間
ターンアウトは寛骨大腿関節の外旋として決定され、足の長手軸間の角度が 180°に達したときに完全であると見なされます。 投票率の変化は、介入の最初のセッションの 1 週間前と、12 週間のマット ピラティス トレーニングの後に評価されます。 したがって、主な結果はバレリーナの投票率の範囲の変化です。
最初の介入セッションの 1 週間前および介入後 12 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Federal University of Rio Grande do Sul

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月1日

一次修了 (実際)

2017年8月30日

研究の完了 (実際)

2018年7月31日

試験登録日

最初に提出

2017年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月14日

最初の投稿 (実際)

2017年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月24日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • TURN1217

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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