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Effets de la méthode Pilates sur la plage de participation de la ballerine (PilatesTurnout)

24 avril 2019 mis à jour par: Aline Nogueira Haas, Federal University of Rio Grande do Sul

Effets de la méthode Pilates sur la plage de participation de la jeune ballerine

Un haut degré de participation est souhaité par de nombreux danseurs, car permet un transfert de poids efficace; fournit une excellente extension et contrôle; et réduit le risque de blessure lorsqu'il est utilisé correctement. Le conditionnement corporel du danseur est travaillé et acquis à travers différents types d'entraînements, parmi lesquels se distingue la Méthode Pilates. Ainsi, le but de l'étude est de déterminer l'effet d'un programme d'entraînement de la méthode Pilates sur la gamme de participation des ballerines. L'étude sera menée auprès de jeunes danseurs, entre 10 et 14 ans, qui pratiquent la danse classique deux fois par semaine. Ils seront divisés au hasard en deux groupes : intervention et contrôle, mais seul le groupe d'intervention suivra des cours de Pilates. Pour vérifier l'ampleur de la participation, des tests seront appliqués dans les deux groupes, avant le début des cours de Pilates (pré-test) et après 24 séances (post-test). Dans le protocole d'évaluation seront recueillies des données cinématiques, tout en exécutant les mouvements de demi plié et d'élevé. Des variables anthropométriques de taille et de masse corporelle seront obtenues ; et aussi l'ampleur de la participation passive et active des danseurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brésil, 90690-200
        • Laboratório de Pesquisa do Exercício

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • être une femme ; âge entre 10 et 14 ans; avoir pratiqué des cours de ballet classique pendant au moins trois ans; assister à des cours de ballet classique au moins deux fois par semaine; avoir une fréquence minimale de 80% pendant toute la période d'intervention.

Critère d'exclusion:

  • présenter des blessures pendant la période d'intervention et la collecte de données ; avoir plus de deux absences consécutives aux cours de ballet classique et de Pilates ; de ne pas poursuivre leur routine d'activités physiques tout au long de la période d'intervention.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Pilates
Cours de méthode Pilates Mat et cours de ballet trois fois par semaine, totalisant 24 séances de chacun.
L'intervention, les exercices et leurs progressions ont été systématisés selon le protocole proposé par Siler (2008).
L'intervention est des cours de ballet trois fois par semaine, 1 heure et 30 min. Les cours de ballet consistent en un travail à la barre et un travail au centre avec des exercices de ballet spécifiques.
Autre: Groupe de ballet
Cours de ballet trois fois par semaine, totalisant 24 sessions.
L'intervention est des cours de ballet trois fois par semaine, 1 heure et 30 min. Les cours de ballet consistent en un travail à la barre et un travail au centre avec des exercices de ballet spécifiques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le changement de participation
Délai: Une semaine avant la première séance de l'intervention et 12 semaines après l'intervention
La rotation est déterminée comme la rotation externe de l'articulation coxofémorale et est considérée comme parfaite lorsqu'elle atteint un angle de 180 ° entre l'axe longitudinal des pieds. L'évolution de la participation sera évaluée une semaine avant la première séance de l'intervention et après 12 semaines d'entraînement Mat Pilates. Ainsi, le résultat principal est le changement dans la gamme de participation des ballerines.
Une semaine avant la première séance de l'intervention et 12 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2017

Première publication (Réel)

19 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TURN1217

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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