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普拉提方法对芭蕾舞演员参与度范围的影响 (PilatesTurnout)

2019年4月24日 更新者:Aline Nogueira Haas、Federal University of Rio Grande do Sul

普拉提方法对年轻芭蕾舞演员参与度范围的影响

许多舞者都希望有很高的参与度,因为这样可以有效地转移重量;提供出色的扩展和控制;并在正确使用时降低受伤风险。 舞者的身体调节是通过各种类型的训练工作和获得的,其中最突出的是普拉提方法。 因此,本研究的目的是确定普拉提方法训练计划在芭蕾舞演员参与率范围内的效果。 这项研究将针对 10 至 14 岁的年轻舞者进行,他们每周练习两次古典舞。 他们将被随机分为两组:干预组和对照组,但只有干预组会进行普拉提课程。 为验证投票率,将在普拉提课程开始前(预测试)和 24 节课后(后测试)对两组进行测试。 在评估协议中,将收集运动学数据,同时执行 demi plié 和 elevé 的运动。 将获得身高和体重的人体测量变量;以及舞者被动和主动参与的程度。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre、Rio Grande Do Sul、巴西、90690-200
        • Laboratório de Pesquisa do Exercício

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 14年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 是女性;年龄在 10 至 14 岁之间;已经练习了至少三年的古典芭蕾课;每周至少参加两次古典芭蕾舞课程;在整个干预期间的最低频率为 80%。

排除标准:

  • 在干预期间和数据收集期间出现一些伤害;在古典芭蕾舞和普拉提课程中连续缺席两次以上;在整个干预期间不要继续他们的日常体育活动。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:普拉提组
每周3次普拉提垫上课和芭蕾舞课,各24节课。
根据 Siler (2008) 提出的方案,将干预、练习及其进展系统化。
干预是芭蕾舞课,每周 3 次,每次 1 小时 30 分钟。 芭蕾舞课程包括扶手工作和中心工作以及特定的芭蕾舞练习。
其他:芭蕾组
每周3次芭蕾课,共计24节课。
干预是芭蕾舞课,每周 3 次,每次 1 小时 30 分钟。 芭蕾舞课程包括扶手工作和中心工作以及特定的芭蕾舞练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
投票率的变化
大体时间:第一次干预前一周和干预后 12 周
转动被确定为髋股关节的外旋,并且当在脚的纵轴之间达到180°的角度时被认为是完美的。 投票率的变化将在第一次干预会议前一周和垫普拉提训练 12 周后进行评估。 因此,主要结果是芭蕾舞女演员投票率范围的变化。
第一次干预前一周和干预后 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月1日

初级完成 (实际的)

2017年8月30日

研究完成 (实际的)

2018年7月31日

研究注册日期

首次提交

2017年12月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月14日

首次发布 (实际的)

2017年12月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月24日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TURN1217

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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