Repeat Insult Patch Test APPENDIX I to HRL Standard Protocol #100 (RIPT)
Repeat Insult Patch Testing (RIPT) APPENDIX I to HRL Standard Protocol #100
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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New Jersey
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Union、New Jersey、アメリカ、07083
- Harrison Research Laboratories
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Male or Female
- 18+ years
- Good health
- Signed and datad Informed Consent
- Signed and dated HIPAA
Exclusion Criteria:
- On test at any other research lab or clinic
- Known allergy or sensitivity to cosmetics or toiletries
- Pre-existing other medical conditions
- Treatment with antibiotics, antihistamines, or corticosteroids within 2 weeks of the test
- Chronic medication which could affect the outcome of the study
- Known pregnant or nursing women
- Cancer diagnosis within the past 5 years
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Test Panel
Light Therapy Mask Cream
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test panel
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Number of Participants That Did Not Have Test Material Induced Clinically Significant Dermal Irritation
時間枠：approximately 6 weeks
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"Clinically Significant Dermal Irritation" refers to an overall outcome measure in which, after 6 weeks of the test (patching the skin (3 weeks) & then challenging the skin (at week 6)), the test product caused a clinically significant dermal reaction (scores of 2 or greater). Participant scores less than 2 are not considered to be Clinically significant. Scoring System: 0 = No visible reaction ± = Faint, minimal erythema
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approximately 6 weeks
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CO- 171028001439-SACT
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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