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病院内の医療従事者における心肺蘇生の理論的知識と自己評価能力の不足:アンケートによる横断的研究。

2018年8月22日 更新者:Jennie Silverplats、Dalarna County Council, Sweden

心肺蘇生法 (CPR) の理論的知識は、心停止の状況で CPR を実行できるための基礎となります。 トレーニングで得た知識とスキルは簡単に失われ、1 年後には事前トレーニングと同等のレベルになります。 医療従事者、主に看護師の間での CPR の知識に関する国際研究では、不十分な結果が示されています。 スウェーデンの医療専門家の CPR に関する知識は十分に研究されていません。

この研究の目的は、スウェーデンの 4 つの病院で働く医療専門家の間で CPR の理論的知識と自己評価された CPR を実行する能力を説明することでした。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

基本レベルの 9 問の知識テストを含むアンケートが配られます。 アンケートには、回答者の 4 つの自己評価 CPR 能力 (リーダーシップをとる能力、圧迫する能力、換気する能力、除細動する能力) を測定するリッカート尺度も含まれています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3044

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dalarna
      • Avesta、Dalarna、スウェーデン、77482
        • Avesta Lasarett
      • Falun、Dalarna、スウェーデン、79182
        • Falu Lasarett
      • Mora、Dalarna、スウェーデン、79129
        • Mora Lasarett
    • Västmanland
      • Västerås、Västmanland、スウェーデン、72189
        • Västmanlands sjukhus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

病院内で患者と接するあらゆる職業の医療従事者。

説明

包含基準:

  • あらゆる職業のヘルスケアの専門家
  • 病院内で患者と接する仕事
  • 調査時に出席

除外基準:

  • 患者と仕事をしない
  • 調査時の欠席

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
ダーラナ郡議会の医療専門家
モーラ、アベスタ、ファールン、スウェーデンの病院で働く医療専門家、n=1473。
Region Västmanlandの医療従事者
スウェーデン、ヴェストマンランド州ヴェステロースの病院で働く医療従事者、n=1571。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
理論的知識に影響を与える要因
時間枠:2018 年 4 月 30 日
3044 人の回答者の知識問題の正答数を記述し、分析します。 許容できる正答数は、9 問中 7 問以上、>80% です。 従属変数の正解数は、独立変数の職業、職業年数、職場、および最後の CPR トレーニングからの時間で分析されます。
2018 年 4 月 30 日
自己評価能力に影響を与える要因。
時間枠:2018 年 4 月 30 日
リッカート スケール 1 ~ 7 で測定された 3044 人の回答者の 4 つの自己評価 CPR スキルが測定され、説明されます。 スキルとは、リーダーシップを発揮し、胸骨圧迫を行い、換気し、除細動する能力です。 自己評価能力の因子スコアからなる従属変数は、職業、職業年数、職場、最後の CPR トレーニングからの時間などの独立変数で分析されます。
2018 年 4 月 30 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Anneli Strömsöe、Dalarna County Council

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年12月1日

一次修了 (実際)

2017年1月15日

研究の完了 (実際)

2018年4月30日

試験登録日

最初に提出

2018年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月12日

最初の投稿 (実際)

2018年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月22日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2006/201/2 (part 1)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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