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Pobre conocimiento teórico y capacidad autoevaluada de reanimación cardiopulmonar entre profesionales de la salud hospitalarios: un estudio transversal con cuestionarios.

22 de agosto de 2018 actualizado por: Jennie Silverplats, Dalarna County Council, Sweden

El conocimiento teórico de la reanimación cardiopulmonar (RCP) es la base para poder realizar la RCP en una situación de paro cardíaco. Los conocimientos y habilidades recibidos en el entrenamiento se pierden fácilmente y después de un año el nivel es igual al de preentrenamiento. Los estudios internacionales sobre el conocimiento de la RCP entre los profesionales de la salud, en su mayoría enfermeras, muestran resultados pobres. El conocimiento de la RCP entre los profesionales de la salud suecos está poco estudiado.

El objetivo de este estudio fue describir el conocimiento teórico de la RCP y las habilidades autoevaluadas para realizar la RCP entre los profesionales de la salud que trabajan en cuatro hospitales en Suecia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Se entregará un cuestionario que contiene una prueba de conocimientos de nueve preguntas de nivel básico. El cuestionario también contiene escalas de Likert que miden cuatro habilidades de RCP autoevaluadas de los encuestados (la capacidad de asumir el liderazgo, dar compresiones, ventilar y desfibrilar).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3044

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Dalarna
      • Avesta, Dalarna, Suecia, 77482
        • Avesta Lasarett
      • Falun, Dalarna, Suecia, 79182
        • Falu Lasarett
      • Mora, Dalarna, Suecia, 79129
        • Mora Lasarett
    • Västmanland
      • Västerås, Västmanland, Suecia, 72189
        • Västmanlands sjukhus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Profesionales de la salud de todas las profesiones que trabajan en el hospital con contacto con el paciente.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Profesionales de la salud de todas las profesiones
  • Trabajo en el hospital con contacto con el paciente
  • Presente en el momento de la encuesta

Criterio de exclusión:

  • No trabajar con pacientes.
  • Ausente en el momento de la encuesta

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Profesionales de la salud en el consejo del condado de Dalarna
Profesionales de la salud que trabajan en el hospital en los hospitales de Mora, Avesta y Falun, Suecia, n=1473.
Profesionales de la salud en la región de Västmanland
Profesionales de la salud que trabajan en el hospital de Västerås, Region Västmanland, Suecia, n=1571.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factores que afectan el conocimiento teórico
Periodo de tiempo: 30 de abril de 2018
Se describirá y analizará el número de respuestas correctas de las preguntas de conocimiento entre 3044 encuestados. Una cantidad aceptable de respuestas correctas será siete de nueve, o más, >80%. La variable dependiente número de respuestas correctas se analizará con las variables independientes profesión, años de profesión, lugar de trabajo y tiempo desde la última formación en RCP.
30 de abril de 2018
Factores que afectan las habilidades autoevaluadas.
Periodo de tiempo: 30 de abril de 2018
Se medirán y describirán cuatro habilidades de RCP autoevaluadas entre 3044 encuestados medidos en una escala Likert de 1-7. Las habilidades son la capacidad de asumir el liderazgo, dar compresiones torácicas, ventilar y desfibrilar. La variable dependiente que consiste en una puntuación factorial de habilidades autoevaluadas se analizará con variables independientes como profesión, años en la profesión, lugar de trabajo y tiempo desde la última capacitación en RCP.
30 de abril de 2018

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Anneli Strömsöe, Dalarna County Council

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

15 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

13 de abril de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2006/201/2 (part 1)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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