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Scarsa conoscenza teorica e capacità di autovalutazione della rianimazione cardiopolmonare tra gli operatori sanitari ospedalieri: uno studio trasversale con questionari.

22 agosto 2018 aggiornato da: Jennie Silverplats, Dalarna County Council, Sweden

La conoscenza teorica della rianimazione cardiopolmonare (RCP) è la base per poter eseguire la RCP in una situazione di arresto cardiaco. Le conoscenze e le competenze acquisite durante la formazione si perdono facilmente e dopo un anno il livello è pari al pretraining. Gli studi internazionali sulla conoscenza della RCP tra gli operatori sanitari, per lo più infermieri, mostrano scarsi risultati. La conoscenza della RCP tra gli operatori sanitari svedesi è scarsamente studiata.

Lo scopo di questo studio era descrivere la conoscenza teorica della RCP e le capacità autovalutate di eseguire la RCP tra gli operatori sanitari che lavorano in quattro ospedali in Svezia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Verrà distribuito un questionario contenente un test conoscitivo di nove domande a livello base. Il questionario contiene anche scale Likert che misurano quattro capacità di RCP autovalutate degli intervistati (la capacità di assumere la leadership, eseguire compressioni, ventilare e defibrillare).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3044

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
    • Dalarna
      • Avesta, Dalarna, Svezia, 77482
        • Avesta Lasarett
      • Falun, Dalarna, Svezia, 79182
        • Falu Lasarett
      • Mora, Dalarna, Svezia, 79129
        • Mora Lasarett
    • Västmanland
      • Västerås, Västmanland, Svezia, 72189
        • Västmanlands sjukhus

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Operatori sanitari di tutte le professioni che lavorano in ospedale a contatto con il paziente.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Operatori sanitari di tutte le professioni
  • Lavoro in ospedale a contatto con il paziente
  • Presente al momento del sondaggio

Criteri di esclusione:

  • Non lavorare con i pazienti
  • Assente al momento del sondaggio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Operatori sanitari nel consiglio della contea di Dalarna
Operatori sanitari che lavorano in ospedale presso gli ospedali di Mora, Avesta e Falun, Svezia, n=1473.
Operatori sanitari nella regione Västmanland
Operatori sanitari che lavorano in ospedale presso l'ospedale di Västerås, regione Västmanland, Svezia, n=1571.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori che influenzano la conoscenza teorica
Lasso di tempo: 30 aprile 2018
Verrà descritto e analizzato il numero di risposte corrette alle domande di conoscenza tra 3044 intervistati. Una quantità accettabile di risposte corrette sarà sette su nove, o più, >80%. La variabile dipendente numero di risposte corrette sarà analizzata con le variabili indipendenti professione, anni di professione, luogo di lavoro e tempo trascorso dall'ultimo addestramento alla RCP.
30 aprile 2018
Fattori che influenzano le abilità autovalutate.
Lasso di tempo: 30 aprile 2018
Verranno misurate e descritte quattro abilità di RCP autovalutate tra 3044 intervistati misurati su una scala Likert da 1 a 7. Le competenze sono la capacità di assumere la leadership, eseguire compressioni toraciche, ventilare e defibrillare. La variabile dipendente costituita da un punteggio fattoriale delle abilità autovalutate sarà analizzata con variabili indipendenti come professione, anni di professione, luogo di lavoro e tempo trascorso dall'ultimo addestramento alla RCP.
30 aprile 2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dalarna County Council, Sweden

Collaboratori

Dalarna University
Center for Clinical Research Dalarna, Sweden
Region Västmanland

Investigatori

  • Direttore dello studio: Anneli Strömsöe, Dalarna County Council

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2006/201/2 (part 1)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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