Mauvaises connaissances théoriques et capacité auto-évaluée de réanimation cardiopulmonaire chez les professionnels de la santé hospitalisés : une étude transversale avec questionnaires.
22 août 2018 mis à jour par: Jennie Silverplats, Dalarna County Council, Sweden
La connaissance théorique de la réanimation cardio-pulmonaire (RCP) est la base pour être capable d'effectuer une RCP dans une situation d'arrêt cardiaque. Les connaissances et compétences acquises en formation se perdent facilement et après un an le niveau est égal à la préformation. Les études internationales concernant la connaissance de la RCR chez les professionnels de la santé, principalement des infirmières, montrent des résultats médiocres. La connaissance de la RCP parmi les professionnels de la santé suédois est peu étudiée.
Le but de cette étude était de décrire les connaissances théoriques de la RCP et les capacités auto-évaluées d'effectuer la RCP chez les professionnels de la santé travaillant dans quatre hôpitaux en Suède.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Un questionnaire sera distribué contenant un test de connaissances de neuf questions à un niveau de base.
Le questionnaire contient également des échelles de Likert qui mesurent quatre capacités de RCP auto-évaluées des répondants (la capacité à prendre le leadership, à faire des compressions, à ventiler et à défibriller).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
3044
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dalarna
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Avesta, Dalarna, Suède, 77482
- Avesta Lasarett
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Falun, Dalarna, Suède, 79182
- Falu Lasarett
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Mora, Dalarna, Suède, 79129
- Mora Lasarett
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Västmanland
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Västerås, Västmanland, Suède, 72189
- Västmanlands sjukhus
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Professionnels de la santé de toutes les professions travaillant à l'hôpital avec contact avec les patients.
La description
Critère d'intégration:
- Professionnels de la santé de toutes professions
- Travail à l'hôpital avec contact avec les patients
- Présent au moment de l'enquête
Critère d'exclusion:
- Ne pas travailler avec les patients
- Absent au moment de l'enquête
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Professionnels de la santé à Dalarna County Council
Professionnels de la santé travaillant à l'hôpital dans les hôpitaux de Mora, Avesta et Falun, Suède, n=1473.
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Professionnels de la santé dans la région Västmanland
Professionnels de la santé travaillant à l'hôpital de Västerås, Région Västmanland, Suède, n=1571.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Facteurs affectant les connaissances théoriques
Délai: 30 avril 2018
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Le nombre de réponses correctes aux questions sur les connaissances parmi 3044 répondants sera décrit et analysé.
Un nombre acceptable de réponses correctes sera de sept sur neuf, ou plus, > 80 %.
La variable dépendante nombre de réponses correctes sera analysée avec les variables indépendantes profession, années dans la profession, lieu de travail et temps écoulé depuis la dernière formation en RCR.
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30 avril 2018
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Facteurs affectant les capacités auto-évaluées.
Délai: 30 avril 2018
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Quatre compétences en RCR auto-évaluées parmi 3044 répondants, mesurées sur une échelle de Likert de 1 à 7, seront mesurées et décrites.
Les compétences sont la capacité de prendre le leadership, de faire des compressions thoraciques, de ventiler et de défibriller.
La variable dépendante consistant en un score factoriel des capacités auto-évaluées sera analysée avec des variables indépendantes telles que la profession, les années dans la profession, le lieu de travail et le temps écoulé depuis la dernière formation en RCR.
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30 avril 2018
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Anneli Strömsöe, Dalarna County Council
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
15 janvier 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mars 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2018
Première publication (Réel)
13 avril 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 août 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2018
Dernière vérification
1 août 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2006/201/2 (part 1)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .