Smart-CKD/BP Study
2018年4月17日 更新者：Pengli Luo、Affiliated Hospital of Qinghai University
Through Remote Management and Propaganda of Intelligent Mobile Phone, the Standard Rate of Blood Pressure Control and the Change of Renal Function Were Observed
Through remote management and propaganda of intelligent mobile phone, the standard rate of blood pressure control and the change of renal function were observed.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
2
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Xining
-
Qinghai、Xining、中国
- 募集
- Pengli Luo
-
コンタクト：
- Luo Pengli, doctor
- 電話番号：15297093191
- メール：243216602@qq.com
-
コンタクト：
- Qian Yanlei, master
- 電話番号：15597398385
- メール：2549116455@qq.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- diagnosis in line with the 2012 international kidney disease: improving global outcomes (kidney disease improving global out-comes, KDIGO) of chronic kidney disease diagnosis standard of hypertension diagnosis, "China Hypertension Prevention Guide 2010" diagnostic criteria;
- and will have the use of intelligent mobile phone, and a network connection;
- at the age of 18-70.
Exclusion Criteria:
- GFR<15 ml/min or start replacement therapy;
- do not understand Chinese, do not understand Chinese;
- malignant tumor patients;
- have mental illness;
- there is consciousness disorder.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：対照群
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Through remote management and propaganda of intelligent mobile phone, the standard rate of blood pressure control and the change of renal function were observed.
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他の：Management Group
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Through remote management and propaganda of intelligent mobile phone, the standard rate of blood pressure control and the change of renal function were observed.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Control rate of blood pressure control
時間枠：1 year
|
Average blood pressure of each patient ,thenStatistics of the number of blood pressure control standards .
|
1 year
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Drug compliance
時間枠：1 year
|
Take medications according to the doctor's advice
|
1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年5月1日
一次修了 (予想される)
2018年11月1日
研究の完了 (予想される)
2019年5月1日
試験登録日
最初に提出
2018年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月17日
最初の投稿 (実際)
2018年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月17日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 20180330
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。