- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03501745
Smart-CKD/BP Study
17 de abril de 2018 atualizado por: Pengli Luo, Affiliated Hospital of Qinghai University
Through Remote Management and Propaganda of Intelligent Mobile Phone, the Standard Rate of Blood Pressure Control and the Change of Renal Function Were Observed
Through remote management and propaganda of intelligent mobile phone, the standard rate of blood pressure control and the change of renal function were observed.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
2
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Xining
-
Qinghai, Xining, China
- Recrutamento
- Pengli Luo
-
Contato:
- Luo Pengli, doctor
- Número de telefone: 15297093191
- E-mail: 243216602@qq.com
-
Contato:
- Qian Yanlei, master
- Número de telefone: 15597398385
- E-mail: 2549116455@qq.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- diagnosis in line with the 2012 international kidney disease: improving global outcomes (kidney disease improving global out-comes, KDIGO) of chronic kidney disease diagnosis standard of hypertension diagnosis, "China Hypertension Prevention Guide 2010" diagnostic criteria;
- and will have the use of intelligent mobile phone, and a network connection;
- at the age of 18-70.
Exclusion Criteria:
- GFR<15 ml/min or start replacement therapy;
- do not understand Chinese, do not understand Chinese;
- malignant tumor patients;
- have mental illness;
- there is consciousness disorder.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: grupo de controle
|
Through remote management and propaganda of intelligent mobile phone, the standard rate of blood pressure control and the change of renal function were observed.
|
|
Outro: Management Group
|
Through remote management and propaganda of intelligent mobile phone, the standard rate of blood pressure control and the change of renal function were observed.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Control rate of blood pressure control
Prazo: 1 year
|
Average blood pressure of each patient ,thenStatistics of the number of blood pressure control standards .
|
1 year
|
|
Drug compliance
Prazo: 1 year
|
Take medications according to the doctor's advice
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2018
Primeira postagem (Real)
18 de abril de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2018
Última verificação
1 de março de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 20180330
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .