Smart-CKD/BP Study
17 de abril de 2018 actualizado por: Pengli Luo, Affiliated Hospital of Qinghai University
Through Remote Management and Propaganda of Intelligent Mobile Phone, the Standard Rate of Blood Pressure Control and the Change of Renal Function Were Observed
Through remote management and propaganda of intelligent mobile phone, the standard rate of blood pressure control and the change of renal function were observed.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
2
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Xining
-
Qinghai, Xining, Porcelana
- Reclutamiento
- Pengli Luo
-
Contacto:
- Luo Pengli, doctor
- Número de teléfono: 15297093191
- Correo electrónico: 243216602@qq.com
-
Contacto:
- Qian Yanlei, master
- Número de teléfono: 15597398385
- Correo electrónico: 2549116455@qq.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- diagnosis in line with the 2012 international kidney disease: improving global outcomes (kidney disease improving global out-comes, KDIGO) of chronic kidney disease diagnosis standard of hypertension diagnosis, "China Hypertension Prevention Guide 2010" diagnostic criteria;
- and will have the use of intelligent mobile phone, and a network connection;
- at the age of 18-70.
Exclusion Criteria:
- GFR<15 ml/min or start replacement therapy;
- do not understand Chinese, do not understand Chinese;
- malignant tumor patients;
- have mental illness;
- there is consciousness disorder.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: grupo de control
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Through remote management and propaganda of intelligent mobile phone, the standard rate of blood pressure control and the change of renal function were observed.
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Otro: Management Group
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Through remote management and propaganda of intelligent mobile phone, the standard rate of blood pressure control and the change of renal function were observed.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Control rate of blood pressure control
Periodo de tiempo: 1 year
|
Average blood pressure of each patient ,thenStatistics of the number of blood pressure control standards .
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1 year
|
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Drug compliance
Periodo de tiempo: 1 year
|
Take medications according to the doctor's advice
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de marzo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
18 de abril de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2018
Última verificación
1 de marzo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20180330
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .