Smart-CKD/BP Study
17 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Pengli Luo, Affiliated Hospital of Qinghai University
Through Remote Management and Propaganda of Intelligent Mobile Phone, the Standard Rate of Blood Pressure Control and the Change of Renal Function Were Observed
Through remote management and propaganda of intelligent mobile phone, the standard rate of blood pressure control and the change of renal function were observed.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
2
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Xining
-
Qinghai, Xining, Chiny
- Rekrutacyjny
- Pengli Luo
-
Kontakt:
- Luo Pengli, doctor
- Numer telefonu: 15297093191
- E-mail: 243216602@qq.com
-
Kontakt:
- Qian Yanlei, master
- Numer telefonu: 15597398385
- E-mail: 2549116455@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- diagnosis in line with the 2012 international kidney disease: improving global outcomes (kidney disease improving global out-comes, KDIGO) of chronic kidney disease diagnosis standard of hypertension diagnosis, "China Hypertension Prevention Guide 2010" diagnostic criteria;
- and will have the use of intelligent mobile phone, and a network connection;
- at the age of 18-70.
Exclusion Criteria:
- GFR<15 ml/min or start replacement therapy;
- do not understand Chinese, do not understand Chinese;
- malignant tumor patients;
- have mental illness;
- there is consciousness disorder.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Grupa kontrolna
|
Through remote management and propaganda of intelligent mobile phone, the standard rate of blood pressure control and the change of renal function were observed.
|
|
Inny: Management Group
|
Through remote management and propaganda of intelligent mobile phone, the standard rate of blood pressure control and the change of renal function were observed.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Control rate of blood pressure control
Ramy czasowe: 1 year
|
Average blood pressure of each patient ,thenStatistics of the number of blood pressure control standards .
|
1 year
|
|
Drug compliance
Ramy czasowe: 1 year
|
Take medications according to the doctor's advice
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 marca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 kwietnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 kwietnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20180330
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .