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Postprandial Responses to Typical UK Meal Nutrient Profiles (Pre-PREDICT)

2020年2月17日 更新者:King's College London
The aim of the current study is to investigate the postprandial metabolic response to typically consumed fat and carbohydrate doses in single meals. An additional aim is to validate the use of dry blood spot (DBS) for triglyceride analysis versus venous blood sampling.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Background: Dietary fat consumption is one of the major modifiable risk factors implicated in the causation of cardiovascular disease (CVD). Postprandial lipaemia (PPL); the increase in circulating blood triacylglycerol (TAG) concentrations after a fat containing meal, is an independent risk factor for cardiovascular disease. However, little is known about how different doses of fats as found in typical UK meals will influence the level of PPL.

The majority of research into PPL, including work by our own group and others has largely focused on the postprandial effect following high fat meals, with the primary goal of assessing mechanisms underlying fat metabolism. However, these findings are not relevant from a public health perspective; in reality the average fat content of a meal is much lower than this (~20- 30 g fat, (NDNS, 2013/4)); therefore it is important to assess the impact of doses of fat in this range on PPL to be relevant to public health. The few dose response studies that have been performed assessing fat load and PPL have used liquid test meals that are not relevant to every day meals.

PPL is usually measured by taking a series of blood samples from a cannula, however this is an invasive procedure. There has been an increase in the development of less invasive biochemical assessment, e.g. urine or saliva analysis or dried blood spot (DBS) analysis. DBS analysis is particularly advantageous as samples can be easily collected by the individual under assessment with minimal equipment and transferred easily for analysis via the post, providing simple home-testing. Frequently, postprandial research studies will draw blood from the cannula for multiple related outcomes and therefore, performing multiple assays from one DBS sample would be advantageous in minimizing participant discomfort.

Aim: The primary aim of the current study is to investigate the postprandial response following typical UK meal nutrient profiles containing 20-30g fat. Secondary aims will be to test the feasibility for measuring PPL, insulin, c-peptide and performing metabolomic analysis from DBS versus serum blood analysis. Further, it will assess the best practice for collection (venous versus finger prick) and storage (ambient versus freezer) of the DBS samples.

Hypothesis: Typical UK meal nutrient profiles will elicit detectable PPL. Further, DBS will be an effective method for measuring postprandial outcomes.

Expected value: The study will provide novel information on the effect of fat doses from typical UK meals on PPL. It will also provide feasibility for using DBS for measuring postprandial responses.

研究の種類

介入

入学 (実際)

17

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • UK
      • London、UK、イギリス、SE1 9NH
        • King's College London

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Males and females aged 18-65 years.
  • Free of diagnosed diseases listed in exclusion criteria.
  • Able to understand the information sheet and willing to comply with study protocol.
  • Able to give informed consent.

Exclusion Criteria:

Refuse or are unable to give informed consent to participate in the study

  • BMI >32 kg/m2
  • BP >170/100 mm Hg
  • Have had long term inflammatory disease or cancer in the last three years.
  • Have had long term gastrointestinal disorders including inflammatory bowel disease (IBD) or Coeliac disease (gluten allergy).
  • Are taking the following daily medications: immunosuppressants, antibiotics in the last three months
  • Are long-term users of PPIs, unless they are able to stop two weeks before the start of the study.
  • Have type I diabetes mellitus or type II diabetes mellitus.
  • Are currently suffering from acute clinically diagnosed depression.
  • Have had a heart attack (myocardial infarction) or stroke in the last 6 months.
  • Are pregnant
  • Are vegan, suffering from an eating disorder or unwilling to take foods that are part of the study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:High fat meal
Muffin containing 30g fat
Metabolic test meal challenge
実験的:Medium fat meal
Muffin containing 20g fat
Metabolic test meal challenge

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Postprandial lipaemia
時間枠:0-4 hours postprandially
Change in serum triglycerides
0-4 hours postprandially

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Postprandial glycaemia
時間枠:0-4 hours postprandially
Change in plasma glucose
0-4 hours postprandially

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Postprandial plasma insulin
時間枠:0-4 hours postprandially
Change in plasma insulin
0-4 hours postprandially
Postprandial plasma c-peptide
時間枠:0-4 hours postprandially
Change in plasma C-peptide
0-4 hours postprandially

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月1日

一次修了 (実際)

2018年9月1日

研究の完了 (実際)

2018年9月1日

試験登録日

最初に提出

2018年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月8日

最初の投稿 (実際)

2018年5月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月17日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HR-17/18-5652

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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