HBP Device EGM Data Collection
His Bundle Pacing Device Electrogram Data Collection
This is a single-arm, non-randomized, non-blinded study designed to collect device data in patients with permanent His bundle (HB) pacing lead and an existing Abbott permanent pacemaker, defibrillator, or cardiac resynchronization device. Prospective data collection includes surface electrocardiograms, intracardiac electrograms, and pacing parameters, recorded during a patient visit. Additional retrospective data collection includes procedural data during the HB pacing lead and device implant.
Up to 200 subjects will participate in this clinical investigation. The clinical investigation will be conducted at up to 8 centers worldwide.
The total duration of the clinical investigation is expected to be 1 year, including enrollment and data collection from all subjects.
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Alabama
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Huntsville、Alabama、アメリカ、35801
- *Heart Center Research, LLC.
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Pennsylvania
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Sayre、Pennsylvania、アメリカ、18840
- Donald Guthrie Foundation for Education & Research
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South Carolina
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Greenville、South Carolina、アメリカ、29605
- Greenville Health System
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Has previously implanted with Abbott device and any pacing lead at HB
- Age ≥ 18 years
- Ability to provide informed consent for study participation
- Willing to comply with study evaluation requirements
Exclusion Criteria:
- Suspected pacing system failure
- Lead impedance out of range
- Ventricular sensing amplitude lower than 0.5 mV
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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HBP device data collection group
Device electrograms and 12-lead ECG will be collected from patients over the age of 18 years who have been previously implanted with a permanent His Bundle pacing lead and an Abbott pacemaker, defibrillator, or cardiac resynchronization therapy device during a standard-of-care device follow-up visit.
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Collection of device electrograms and 12-lead ECG during a device follow-up visit
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Amplitude of device electrogram
時間枠:through study completion, an average of 1 year
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Mean amplitude of device electrogram during His bundle pacing
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through study completion, an average of 1 year
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Duration of device electrogram
時間枠:through study completion, an average of 1 year
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Mean duration of device electrogram during His bundle pacing
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through study completion, an average of 1 year
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
心不全の臨床試験
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Novartis Pharmaceuticals完了EC-MPS による治療に関心があり、コア研究の 12 か月の治療期間を無事に完了した患者 (de novo Heart Recipients)
Device data collectionの臨床試験
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The Institute of Molecular and Translational Medicine...Cancer Research Czech Republic完了
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Ohio State UniversityMedical University of South Carolina; Northwestern University終了しました
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IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino...IRCCS Associazione Oasi Maria SS. ONLUS, Troina, Italy; IRCCS Istituto Auxologico Italiano,... と他の協力者完了
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Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Université de Liège募集
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Xim LimitedPortsmouth Hospitals NHS Trust; Mind Over Matter Medtech Ltd完了