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Children's Deep Neck Infections at the Montpellier Hospital

2019年4月17日 更新者:University Hospital, Montpellier

Retrospective Evaluation of the Management of Children's Deep Neck Infections at the Montpellier Hospital

To descride the clinical presentation, diagnosis, management and complications of children with a deep neck infection. A retrospective chart review was conducted at the Montpellier hospital in France. All children aged less than 18 years who had been admitted with a diagnosis of cervical phlegmon, tonsillar abscesses, retropharyngeal or parapharyngeal abscesses between January 2015 and December 2017 were included. The investigators collected the demographic, biological, radiological data and treatment received of the patients to the admision. The results of the bacteriological samples were collected. The investigators compared our results to those of the 10-year cohort. The investigators wish to compare the duration of hospitalization and the duration of the fever enter the group treated by alone antibiotic and the group treated by antibiotic and surgical drainage

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

83

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • Uhmontpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1ヶ月~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Children hospitalized for acute pharyngeal infection

説明

Inclusion criteria:

  • under 18 years old
  • hospitalized for acute pharyngeal infection ( cervical phlegmon, tonsillar abscesses, retropharyngeal or parapharyngeal abscesses)

Exclusion criteria:

  • neck infection in the context of immune deficiency
  • malignancy or post-traumatic disease
  • others deep neck infections: angina, otitis, sinusitis, ethmoiditis, mastoiditis.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Clinical description of acute peripharyngeal suppuration
時間枠:1 day
Clinical description of acute peripharyngeal suppuration suppuration
1 day

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Description of therapeutic management
時間枠:1 day
Description of therapeutic management : vaccinations, treatments received before hospitalization, treatments received during hospitalization
1 day
Description of bacteria in deep neck infections
時間枠:1 day
Description of bacteria in deep neck infections
1 day

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院期間
時間枠:1日
抗生物質のみで治療したグループと、抗生物質と外科的ドレナージで治療したグループの入院期間を比較します。
1日
duration of the fever
時間枠:1 day
Compare the duration of the fever enter the group treated by alone antibiotic and the group treated by antibiotic and surgical drainage.
1 day

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Eric JEZIORSKI、University Hospital, Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2017年12月1日

研究の完了 (実際)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月21日

最初の投稿 (実際)

2018年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月17日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

NC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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