Children's Deep Neck Infections at the Montpellier Hospital
17 de abril de 2019 atualizado por: University Hospital, Montpellier
Retrospective Evaluation of the Management of Children's Deep Neck Infections at the Montpellier Hospital
To descride the clinical presentation, diagnosis, management and complications of children with a deep neck infection.
A retrospective chart review was conducted at the Montpellier hospital in France.
All children aged less than 18 years who had been admitted with a diagnosis of cervical phlegmon, tonsillar abscesses, retropharyngeal or parapharyngeal abscesses between January 2015 and December 2017 were included.
The investigators collected the demographic, biological, radiological data and treatment received of the patients to the admision.
The results of the bacteriological samples were collected.
The investigators compared our results to those of the 10-year cohort.
The investigators wish to compare the duration of hospitalization and the duration of the fever enter the group treated by alone antibiotic and the group treated by antibiotic and surgical drainage
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
83
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Montpellier, França, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 mês a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Children hospitalized for acute pharyngeal infection
Descrição
Inclusion criteria:
- under 18 years old
- hospitalized for acute pharyngeal infection ( cervical phlegmon, tonsillar abscesses, retropharyngeal or parapharyngeal abscesses)
Exclusion criteria:
- neck infection in the context of immune deficiency
- malignancy or post-traumatic disease
- others deep neck infections: angina, otitis, sinusitis, ethmoiditis, mastoiditis.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Clinical description of acute peripharyngeal suppuration
Prazo: 1 day
|
Clinical description of acute peripharyngeal suppuration suppuration
|
1 day
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Description of therapeutic management
Prazo: 1 day
|
Description of therapeutic management : vaccinations, treatments received before hospitalization, treatments received during hospitalization
|
1 day
|
|
Description of bacteria in deep neck infections
Prazo: 1 day
|
Description of bacteria in deep neck infections
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1 day
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
duração da hospitalização
Prazo: 1 dia
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Compare o tempo de internação entre o grupo tratado apenas com antibiótico e o grupo tratado com antibiótico e drenagem cirúrgica.
|
1 dia
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duration of the fever
Prazo: 1 day
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Compare the duration of the fever enter the group treated by alone antibiotic and the group treated by antibiotic and surgical drainage.
|
1 day
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eric JEZIORSKI, University Hospital, Montpellier
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de julho de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de agosto de 2018
Primeira postagem (Real)
23 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2019
Última verificação
1 de julho de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL18_0212
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
NC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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