Children's Deep Neck Infections at the Montpellier Hospital
17 de abril de 2019 actualizado por: University Hospital, Montpellier
Retrospective Evaluation of the Management of Children's Deep Neck Infections at the Montpellier Hospital
To descride the clinical presentation, diagnosis, management and complications of children with a deep neck infection.
A retrospective chart review was conducted at the Montpellier hospital in France.
All children aged less than 18 years who had been admitted with a diagnosis of cervical phlegmon, tonsillar abscesses, retropharyngeal or parapharyngeal abscesses between January 2015 and December 2017 were included.
The investigators collected the demographic, biological, radiological data and treatment received of the patients to the admision.
The results of the bacteriological samples were collected.
The investigators compared our results to those of the 10-year cohort.
The investigators wish to compare the duration of hospitalization and the duration of the fever enter the group treated by alone antibiotic and the group treated by antibiotic and surgical drainage
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
83
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- Uhmontpellier
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 mes a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Children hospitalized for acute pharyngeal infection
Descripción
Inclusion criteria:
- under 18 years old
- hospitalized for acute pharyngeal infection ( cervical phlegmon, tonsillar abscesses, retropharyngeal or parapharyngeal abscesses)
Exclusion criteria:
- neck infection in the context of immune deficiency
- malignancy or post-traumatic disease
- others deep neck infections: angina, otitis, sinusitis, ethmoiditis, mastoiditis.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Clinical description of acute peripharyngeal suppuration
Periodo de tiempo: 1 day
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Clinical description of acute peripharyngeal suppuration suppuration
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1 day
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Description of therapeutic management
Periodo de tiempo: 1 day
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Description of therapeutic management : vaccinations, treatments received before hospitalization, treatments received during hospitalization
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1 day
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Description of bacteria in deep neck infections
Periodo de tiempo: 1 day
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Description of bacteria in deep neck infections
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1 day
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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duración de la hospitalización
Periodo de tiempo: 1 día
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Comparar la duración de la hospitalización entre el grupo tratado con antibiótico solo y el grupo tratado con antibiótico y drenaje quirúrgico.
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1 día
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duration of the fever
Periodo de tiempo: 1 day
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Compare the duration of the fever enter the group treated by alone antibiotic and the group treated by antibiotic and surgical drainage.
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1 day
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eric JEZIORSKI, University Hospital, Montpellier
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de julio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
23 de agosto de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2019
Última verificación
1 de julio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL18_0212
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
NC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .