Children's Deep Neck Infections at the Montpellier Hospital
17 avril 2019 mis à jour par: University Hospital, Montpellier
Retrospective Evaluation of the Management of Children's Deep Neck Infections at the Montpellier Hospital
To descride the clinical presentation, diagnosis, management and complications of children with a deep neck infection.
A retrospective chart review was conducted at the Montpellier hospital in France.
All children aged less than 18 years who had been admitted with a diagnosis of cervical phlegmon, tonsillar abscesses, retropharyngeal or parapharyngeal abscesses between January 2015 and December 2017 were included.
The investigators collected the demographic, biological, radiological data and treatment received of the patients to the admision.
The results of the bacteriological samples were collected.
The investigators compared our results to those of the 10-year cohort.
The investigators wish to compare the duration of hospitalization and the duration of the fever enter the group treated by alone antibiotic and the group treated by antibiotic and surgical drainage
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
83
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Montpellier, France, 34295
- UHMontpellier
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 mois à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Children hospitalized for acute pharyngeal infection
La description
Inclusion criteria:
- under 18 years old
- hospitalized for acute pharyngeal infection ( cervical phlegmon, tonsillar abscesses, retropharyngeal or parapharyngeal abscesses)
Exclusion criteria:
- neck infection in the context of immune deficiency
- malignancy or post-traumatic disease
- others deep neck infections: angina, otitis, sinusitis, ethmoiditis, mastoiditis.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Clinical description of acute peripharyngeal suppuration
Délai: 1 day
|
Clinical description of acute peripharyngeal suppuration suppuration
|
1 day
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Description of therapeutic management
Délai: 1 day
|
Description of therapeutic management : vaccinations, treatments received before hospitalization, treatments received during hospitalization
|
1 day
|
|
Description of bacteria in deep neck infections
Délai: 1 day
|
Description of bacteria in deep neck infections
|
1 day
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
durée d'hospitalisation
Délai: Un jour
|
Comparer la durée d'hospitalisation entre le groupe traité par antibiotique seul et le groupe traité par antibiotique et drainage chirurgical.
|
Un jour
|
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duration of the fever
Délai: 1 day
|
Compare the duration of the fever enter the group treated by alone antibiotic and the group treated by antibiotic and surgical drainage.
|
1 day
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eric JEZIORSKI, University Hospital, Montpellier
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juillet 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2018
Première publication (Réel)
23 août 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2019
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL18_0212
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
NC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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