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Comparison Between Bioactive Silica Graft Plus Platelet Rich Fibrin and Only Platelet Rich Fibrin Graft in Intrabony Defects With Diabetes (CBBSGPPOPIDWD)

2019年1月24日 更新者:Dr. V. Sravanthi、Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences & Research Centre

Evaluation of Efficacy of Bioactive Silica Graft With Platelet Rich Fibrin Vs Bioactive Silica Graft Alone In The Treatment Of Intrabony Defects In Patients With Type II Diabetes Mellitus -A Randomized Clinical Study.

Various regenerative procedures used for the treatment of intabony defects.The Aim of this study is to compare the treatment outcome of bioactive silica graft with platelet rich fibrin Vs bioactive silica graft in the treatment of intrabony defects in patients with diabetes mellitus.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Platelet rich fibrin has emerged as one of the promising regenerative material.It is a second generation platelet concentrate and is defined as an autologous leucocyte-and platelet-rich fibrin biomaterial.Platelet-rich fibrin membrane consists of a fibrin 3-D polymerized matrix in a specific structure ,with the incorporation of almost all the platelets and more than half of leucocytes along with growth factors.It enhance the stabilization and revascularization of the flaps and grafts.

Bioactive silica graft (Novabone dental putty )is being used for regenerative procedures is a premixed composite of bioactive calcium -phospho-silicate particulate which is composed solely of elements that exist naturally in normal bone (ca,p,na,si,o) and an absorbable binder which is a combination of polyethylene glycol and glycerine.Treatment of intrabony defects with bioactive silica graft has led to clinically and statistically significant probing depth reduction ,relative attachment level gain and radiographic osseous defect fill.

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Telangana
      • Hyderabad、Telangana、インド、500060
        • Panineya institute of dental sciences and research center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Two or three walled defects With relative clinical attachment loss ≥3mm Probing depth≥5mm Patients with known diabetes(Type 2 hbA1c 6 to 7.4)

Exclusion Criteria:

  • One wall defects Other systemically compromised patients Non- compliant patients Individuals allergic to medication Pregnant or lactating mothers Smokers

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Interventional
Interventional The Group A subjects will be treated with conventional flap surgery.After reflection of the full thickness flap,the intrabony defects will be debrided and Bioactive silicate graft mixed with PRF will be used as graft material to fill the defects.

After administering local anaesthetic a full thickness flap will be raised and reflected to expose the intrabony defects.The intrabony defects would then the debrided and grafts secured in position.Later the flap would be sutured back.

After administering local anaesthetic a full thickness flap will be raised and reflected to expose the intrabony defects.The intrabony defects would then the debrided and grafts secured in position.Later the flap would be sutured back.

アクティブコンパレータ:Interventional comparator
Group B patients will also be treated by conventional flap surgery,employing a full thickness flap technique.The intrabony defects will be filled with Bioactive silicate only.

After administering local anaesthetic a full thickness flap will be raised and reflected to expose the intrabony defects.The intrabony defects would then the debrided and grafts secured in position.Later the flap would be sutured back.

After administering local anaesthetic a full thickness flap will be raised and reflected to expose the intrabony defects.The intrabony defects would then the debrided and grafts secured in position.Later the flap would be sutured back.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Radiographic parameters - Change in bone level
時間枠:Baseline and 9 months post surgery.
Amount of bone fill in the intrabony defect (Change in bone level) to be measured by Cone Beam Computed Tomography (CBCT)
Baseline and 9 months post surgery.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
clinical parameters - Changes in relative clinical attachment level
時間枠:Baseline and 9 months post surgery
Changes in relative clinical attachment level will be measured by UNC -15 probe in millimeters in the intrabony defect area
Baseline and 9 months post surgery

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Veerendra nath Reddy, MDS、panineeya institute of dental sciences and research center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月5日

一次修了 (実際)

2018年9月23日

研究の完了 (実際)

2018年9月30日

試験登録日

最初に提出

2018年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月27日

最初の投稿 (実際)

2018年8月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月24日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • sravanthinovabone

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Conventional Flap Surgeryの臨床試験

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