アマチュアおよびエリートマウンテンバイカーにおける急性損傷の有病率
研究者らは、アマチュアおよびエリートのマウンテンバイカーにおける急性傷害の有病率を評価することを目的としていました。
調査の概要
詳細な説明
アマチュアおよびエリートマウンテンバイカーの急性傷害の有病率を評価するために、既存の文献に従ってアンケートが作成されました。
アンケートは、マウンテンバイクに精通したバイリンガルの人々によって複数の言語に翻訳されました。
アンケートは、人口統計データ、トレーニング量、年間レース数、マウンテンバイク練習後の怪我の数、保護具の着用アイテム、事故のメカニズムに焦点を当てました。
この調査は、2017 年のスイス エピック マウンテン バイク イベント中に実施されました。
すべてのライダーは自発的に調査に参加するよう求められました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
99
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kanton Graubünden
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Landquart、Kanton Graubünden、スイス、CH-7302
- SUPSI
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
調査員には、2017 年のスイス エピック マウンテン バイク イベントに参加し、調査への参加に同意したすべてのマウンテン バイカーが含まれていました。
説明
包含基準:
- 2017 年のスイス エピック マウンテン バイク イベントに参加するマウンテン バイカー
除外基準:
- 2017 年のスイス エピック マウンテン バイク イベントの非参加者、非マウンテン バイク愛好家
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アマチュアおよびエリートマウンテンバイカーの怪我の蔓延
時間枠：研究登録時、参加者の自己申告によるマウンテンバイクでの怪我歴に基づく
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遡及アンケートでは、参加者に「マウンテンバイク中に負傷した回数」について質問しました。
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研究登録時、参加者の自己申告によるマウンテンバイクでの怪我歴に基づく
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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トレーニングとレースのボリューム
時間枠：研究登録時に、年間のレース数と週あたりの推定トレーニング時間に関する参加者の遡及的自己報告に基づく
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遡及アンケートでは、参加者に「年間何レースに出場するか」と「シーズンを考慮した週あたりの推定トレーニング時間」を尋ねた。 年間のレース数に係数 4 を掛けて、レース数をトレーニング時間に換算しました。 次に、両方の値を加算して、年間のトレーニング量を取得します。 |
研究登録時に、年間のレース数と週あたりの推定トレーニング時間に関する参加者の遡及的自己報告に基づく
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長年マウンテンバイクを練習
時間枠：研究登録時に、参加者の自己申告によるマウンテンバイク参加歴に基づく
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遡及アンケートでは、参加者に「マウンテンバイクに参加して何年目ですか?」と質問しました。
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研究登録時に、参加者の自己申告によるマウンテンバイク参加歴に基づく
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防具アイテムの数
時間枠：研究登録時、参加者の保護具使用に関する遡及的自己報告に基づく
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遡及的アンケートでは、参加者はマウンテンバイクに使用している保護具（ヘルメット、手袋、服装、上部防具、下部防具、その他）にチェックを入れるよう求められました。
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研究登録時、参加者の保護具使用に関する遡及的自己報告に基づく
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1000時間の曝露時間当たりの傷害率
時間枠：研究登録時に、参加者の自己申告によるマウンテンバイク参加歴に基づく
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1,000 時間の曝露時間当たりの負傷率は次のように計算されました。年間の曝露時間にマウンテン バイクの練習年数を掛けて、危険にさらされる合計時間を求めます。
次に、これまでの負傷の総量を危険にさらされた合計時間で割って、1000 時間を乗じて、曝露時間 1000 時間あたりの負傷率を求めます。
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研究登録時に、参加者の自己申告によるマウンテンバイク参加歴に基づく
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ron Clijsen, PhD、University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland SUPSI
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月11日
一次修了 (実際)
2017年9月16日
研究の完了 (実際)
2017年9月16日
試験登録日
最初に提出
2018年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月27日
最初の投稿 (実際)
2018年10月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年10月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月25日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MTB
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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