Forekomst av akutte skader hos amatør- og elitesyklister
25. september 2025 oppdatert av: University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland
Etterforskerne hadde til hensikt å vurdere forekomsten av akutte skader hos amatør- og elitesyklister.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
For å vurdere forekomsten av akutte skader hos amatør- og elitesyklister ble det laget et spørreskjema i samsvar med eksisterende litteratur.
Spørreskjemaet ble oversatt til flere språk av tospråklige personer som er kjent med terrengsykling.
Spørreskjemaet fokuserte på demografiske data, treningsvolum, antall løp per år, antall skader siden terrengsykling, bruk av verneutstyr og ulykkesmekanisme.
Undersøkelsen ble utført under Swiss Epic Mountain Bike Event i 2017.
Alle ryttere ble bedt om å delta frivillig i undersøkelsen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
99
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kanton Graubünden
-
Landquart, Kanton Graubünden, Sveits, CH-7302
- SUPSI
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Etterforskerne inkluderte alle terrengsyklister som deltok i Swiss Epic Mountain Bike Event i 2017, som sa ja til å delta i undersøkelsen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- terrengsyklister som deltar i Swiss Epic Mountain Bike Event i 2017
Ekskluderingskriterier:
- ikke-deltakere, ikke-terrengsyklister i Swiss Epic Mountain Bike Event i 2017
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av skader hos amatør- og elitesyklister
Tidsramme: Ved studieopptak, basert på deltakernes egenrapporterte historie med terrengsykkelskader
|
I et retrospektivt spørreskjema ble deltakerne spurt om "Antall skader oppnådd under terrengsykling".
|
Ved studieopptak, basert på deltakernes egenrapporterte historie med terrengsykkelskader
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trenings- og løpsvolum
Tidsramme: Ved studieopptak, basert på deltakernes retrospektive egenrapportering av antall løp per år og estimerte treningstimer per uke
|
I et retrospektivt spørreskjema ble deltakerne spurt "Hvor mange løp per år" de sykler og hva er deres "estimerte treningstimer per uke i forhold til sesongen". Antall løp per år ble multiplisert med faktoren 4 for å transformere antall løp til treningstimer. Deretter ble begge verdiene lagt til for å få treningsvolumet per år. |
Ved studieopptak, basert på deltakernes retrospektive egenrapportering av antall løp per år og estimerte treningstimer per uke
|
|
År med terrengsykling
Tidsramme: Ved studieopptak, basert på deltakernes egenrapporterte historie med terrengsykkeldeltakelse
|
I et retrospektivt spørreskjema ble deltakerne spurt "Siden hvor mange år har du deltatt i terrengsykling?".
|
Ved studieopptak, basert på deltakernes egenrapporterte historie med terrengsykkeldeltakelse
|
|
Antall verneutstyr
Tidsramme: Ved studieregistrering, basert på deltakernes retrospektive egenrapport om bruk av verneutstyr
|
I et retrospektivt spørreskjema ble deltakerne bedt om å krysse av for verneutstyret (hjelm, hansker, eveywear, øvre rustning, nedre armout, annet) de bruker for terrengsykling.
|
Ved studieregistrering, basert på deltakernes retrospektive egenrapport om bruk av verneutstyr
|
|
Skadefrekvens per 1000 timer eksponeringstid
Tidsramme: Ved studieopptak, basert på deltakernes egenrapporterte historie med terrengsykkeldeltakelse
|
Skadefrekvensen per 1000 timer eksponeringstid ble beregnet som følger: timene med eksponeringstid per år ble multiplisert med antall år som praktiserte terrengsykling for å få de totale timene i fare.
Deretter ble den totale mengden skader noensinne delt på den totale risikoen, multiplisert med 1000 timer for å få skadefrekvensen per 1000 timers eksponeringstid.
|
Ved studieopptak, basert på deltakernes egenrapporterte historie med terrengsykkeldeltakelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ron Clijsen, PhD, University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland SUPSI
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. september 2017
Primær fullføring (Faktiske)
16. september 2017
Studiet fullført (Faktiske)
16. september 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. september 2018
Først lagt ut (Faktiske)
1. oktober 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. oktober 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. september 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MTB
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .