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Diagnosis and Management of Neonatal Shock

2018年9月25日 更新者:Walaa Ahmed Ezzat Sadak、Assiut University

Clinical Audit on Diagnosis and Management of Neonatal Shock

The aim of this clinical audit is to assess the degree of adherence of medical physicians in Assiut university children hospital protocol for diagnosis and management of neonatal shock to the international guidelines.

調査の概要

詳細な説明

Introduction Shock is defined as a state of impaired cellular energy (ATP) synthesis when tissue oxygen delivery no longer satisfies tissue oxygen demand (Kleinman etal., 2012)

Shock is an independent predictor of early neonatal mortality and more often a problem in preterm infants than in term infants, even late preterm infants are at much higher risk (Femitha and Bhat, 2012)

In the first phase of shock, perfusion and oxygen delivery is maintained towards the so-called vital organs (heart, brain, and adrenal glands) by selective regional vasodilation in combination with vasoconstriction to non-essential tissues, such as muscles, skin, kidneys, and the splanchnic tissues. This is the compensated stage of shock. As the product of cardiac output (which falls) and systemic vascular resistance (which increases), blood pressure actually remains in the normal range in a compensated shock. When this redistribution fails, perfusion and oxygenation of the vital organs will become impaired, resulting in multi-organ dysfunction. In this phase of uncompensated shock, systemic hypotension might be expected (Willem etal., 2018)

Echocardiography is one of the emerging technologies that can be used to measure cardiac output in critically ill newborn infants, especially since the clinical estimation of cardiac output is rather inaccurate (de Boode, 2010)

Diagnosis of Shock

The clinical diagnosis of shock in the early compensated phase often depends on assessment of peripheral perfusion,pulse volume, heart rate changes, metabolic acidosis and urine output.

Ideally, shock should be diagnosed at this stage. In the later uncompensated phase, blood pressure (BP) becomes a key parameter for monitoring and for titrating inotropes and fluids Willem etal.,2018). )

Clinicians rely on BP measurements to diagnose hypotension and to titrate therapy. Hypotension in preterm infants has been associated with an increased risk of intraventricular hemorrhage (Vishnu and Plakkal, 2015)

Treatment of Shock:

  1. Volume Expanders

    It is common practice to give one or two normal saline boluses when neonates present in shock, before assessing the need for inotropes.

    Apart from saline, albumin or other colloids are also sometimes used for volume expansion.

  2. Drug Therapy of Neonatal Shock

Dopamine is an endogenous catecholamine and has been shown to raise the blood pressure in hypotensive infants better than either albumin or dobutamine (Osborn and Evan, 2005) Cardiac arrhythmias And extravasation injury are potential adverse effects (Osborn etal., 2004)

Dobutamine, unlike dopamine, does not have endocrine effects and does not depend on the release of endogenous catecholamines for effect. It is predominantly inotropic, with some vasodilator effects, Indeed, there is some evidence that dobutamine is better than dopamine at increasing and maintaining systemic blood flow in preterm infants with low systemicblood flow (Subhedar and Shaw, 2003).

Epinephrine is usually used when shock is refractory to dopamine and dobutamine, although some use it as a first line drug, especially when septic shock is suspected (Maria etal., 2004)

Norepinephrine use in neonates is uncommon due to its vasoconstrictive effects, resulting in organ hypoperfusion and increased myocardial work (Pierre etal., 2008)

Hydrocortisone is most commonly used in catecholamine resistant shock in treatment of hypotension in very low birth weight infants (vishnu and plakkal, 2015). Hyperglycemia can be a troublesome short-term side effect (Ng etal., 2006)

Vasopressin is a potent vasoconstrictor and useful in vasodilatory shock (Brierley etal., 2009).

Supportive Treatment:

Pulmonary Support. Most neonates with shock requiring inotropic support will also require mechanical ventilation.(especially <28 wk) (Saugstad and Aune, 2014].

Antibiotics.

  • Empirical antibiotics should be chosen based on prevailing infection patterns in each NICU (Adrienne etal., 2003)

Newer Developments in the Management of Neonatal Shock

Milrinone and amrinone are phosphodiesterase III inhibitors. they are vasodilators, hypotension can result. However, they are excellent inotropes and can also reduce pulmonary pressures (Nick etal., 2009)

Levosimendan is a newer drug which causes vasodilatation and improves calcium coupling to troponin, resulting in an increase in myocardial contractility (Papoff etal., 2012)

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1分~4週間 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The neonates who are admitted to neonatology Unit at Assiut University Children Hospital through this period

説明

Inclusion Criteria:

  • All neonates (preterm or full term) who are developing shock

Exclusion Criteria:

  • Neonates with multiple congenital anomalies

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Evaluation of healthcare providers by evaluating how much diagnosis and management of neonatal shock adherent to Assuit University Children Hospital guidelines.
時間枠:Baseline
analysis of results and compare them to guidelines
Baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Safwat M Abd Al-ziz, lecture、Safwatabdelaziz371@yahoo.com

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年11月1日

一次修了 (予想される)

2019年10月30日

研究の完了 (予想される)

2019年12月30日

試験登録日

最初に提出

2018年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月25日

最初の投稿 (実際)

2018年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月25日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • neonatal shock

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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