Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Diagnosis and Management of Neonatal Shock

25 сентября 2018 г. обновлено: Walaa Ahmed Ezzat Sadak, Assiut University

Clinical Audit on Diagnosis and Management of Neonatal Shock

The aim of this clinical audit is to assess the degree of adherence of medical physicians in Assiut university children hospital protocol for diagnosis and management of neonatal shock to the international guidelines.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Introduction Shock is defined as a state of impaired cellular energy (ATP) synthesis when tissue oxygen delivery no longer satisfies tissue oxygen demand (Kleinman etal., 2012)

Shock is an independent predictor of early neonatal mortality and more often a problem in preterm infants than in term infants, even late preterm infants are at much higher risk (Femitha and Bhat, 2012)

In the first phase of shock, perfusion and oxygen delivery is maintained towards the so-called vital organs (heart, brain, and adrenal glands) by selective regional vasodilation in combination with vasoconstriction to non-essential tissues, such as muscles, skin, kidneys, and the splanchnic tissues. This is the compensated stage of shock. As the product of cardiac output (which falls) and systemic vascular resistance (which increases), blood pressure actually remains in the normal range in a compensated shock. When this redistribution fails, perfusion and oxygenation of the vital organs will become impaired, resulting in multi-organ dysfunction. In this phase of uncompensated shock, systemic hypotension might be expected (Willem etal., 2018)

Echocardiography is one of the emerging technologies that can be used to measure cardiac output in critically ill newborn infants, especially since the clinical estimation of cardiac output is rather inaccurate (de Boode, 2010)

Diagnosis of Shock

The clinical diagnosis of shock in the early compensated phase often depends on assessment of peripheral perfusion,pulse volume, heart rate changes, metabolic acidosis and urine output.

Ideally, shock should be diagnosed at this stage. In the later uncompensated phase, blood pressure (BP) becomes a key parameter for monitoring and for titrating inotropes and fluids Willem etal.,2018). )

Clinicians rely on BP measurements to diagnose hypotension and to titrate therapy. Hypotension in preterm infants has been associated with an increased risk of intraventricular hemorrhage (Vishnu and Plakkal, 2015)

Treatment of Shock:

  1. Volume Expanders

    It is common practice to give one or two normal saline boluses when neonates present in shock, before assessing the need for inotropes.

    Apart from saline, albumin or other colloids are also sometimes used for volume expansion.

  2. Drug Therapy of Neonatal Shock

Dopamine is an endogenous catecholamine and has been shown to raise the blood pressure in hypotensive infants better than either albumin or dobutamine (Osborn and Evan, 2005) Cardiac arrhythmias And extravasation injury are potential adverse effects (Osborn etal., 2004)

Dobutamine, unlike dopamine, does not have endocrine effects and does not depend on the release of endogenous catecholamines for effect. It is predominantly inotropic, with some vasodilator effects, Indeed, there is some evidence that dobutamine is better than dopamine at increasing and maintaining systemic blood flow in preterm infants with low systemicblood flow (Subhedar and Shaw, 2003).

Epinephrine is usually used when shock is refractory to dopamine and dobutamine, although some use it as a first line drug, especially when septic shock is suspected (Maria etal., 2004)

Norepinephrine use in neonates is uncommon due to its vasoconstrictive effects, resulting in organ hypoperfusion and increased myocardial work (Pierre etal., 2008)

Hydrocortisone is most commonly used in catecholamine resistant shock in treatment of hypotension in very low birth weight infants (vishnu and plakkal, 2015). Hyperglycemia can be a troublesome short-term side effect (Ng etal., 2006)

Vasopressin is a potent vasoconstrictor and useful in vasodilatory shock (Brierley etal., 2009).

Supportive Treatment:

Pulmonary Support. Most neonates with shock requiring inotropic support will also require mechanical ventilation.(especially <28 wk) (Saugstad and Aune, 2014].

Antibiotics.

  • Empirical antibiotics should be chosen based on prevailing infection patterns in each NICU (Adrienne etal., 2003)

Newer Developments in the Management of Neonatal Shock

Milrinone and amrinone are phosphodiesterase III inhibitors. they are vasodilators, hypotension can result. However, they are excellent inotropes and can also reduce pulmonary pressures (Nick etal., 2009)

Levosimendan is a newer drug which causes vasodilatation and improves calcium coupling to troponin, resulting in an increase in myocardial contractility (Papoff etal., 2012)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 минута до 4 недели (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The neonates who are admitted to neonatology Unit at Assiut University Children Hospital through this period

Описание

Inclusion Criteria:

  • All neonates (preterm or full term) who are developing shock

Exclusion Criteria:

  • Neonates with multiple congenital anomalies

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Evaluation of healthcare providers by evaluating how much diagnosis and management of neonatal shock adherent to Assuit University Children Hospital guidelines.
Временное ограничение: Baseline
analysis of results and compare them to guidelines
Baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Safwat M Abd Al-ziz, lecture, Safwatabdelaziz371@yahoo.com

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 октября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • neonatal shock

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться