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Diagnosis and Management of Neonatal Shock

25 de setembro de 2018 atualizado por: Walaa Ahmed Ezzat Sadak, Assiut University

Clinical Audit on Diagnosis and Management of Neonatal Shock

The aim of this clinical audit is to assess the degree of adherence of medical physicians in Assiut university children hospital protocol for diagnosis and management of neonatal shock to the international guidelines.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introduction Shock is defined as a state of impaired cellular energy (ATP) synthesis when tissue oxygen delivery no longer satisfies tissue oxygen demand (Kleinman etal., 2012)

Shock is an independent predictor of early neonatal mortality and more often a problem in preterm infants than in term infants, even late preterm infants are at much higher risk (Femitha and Bhat, 2012)

In the first phase of shock, perfusion and oxygen delivery is maintained towards the so-called vital organs (heart, brain, and adrenal glands) by selective regional vasodilation in combination with vasoconstriction to non-essential tissues, such as muscles, skin, kidneys, and the splanchnic tissues. This is the compensated stage of shock. As the product of cardiac output (which falls) and systemic vascular resistance (which increases), blood pressure actually remains in the normal range in a compensated shock. When this redistribution fails, perfusion and oxygenation of the vital organs will become impaired, resulting in multi-organ dysfunction. In this phase of uncompensated shock, systemic hypotension might be expected (Willem etal., 2018)

Echocardiography is one of the emerging technologies that can be used to measure cardiac output in critically ill newborn infants, especially since the clinical estimation of cardiac output is rather inaccurate (de Boode, 2010)

Diagnosis of Shock

The clinical diagnosis of shock in the early compensated phase often depends on assessment of peripheral perfusion,pulse volume, heart rate changes, metabolic acidosis and urine output.

Ideally, shock should be diagnosed at this stage. In the later uncompensated phase, blood pressure (BP) becomes a key parameter for monitoring and for titrating inotropes and fluids Willem etal.,2018). )

Clinicians rely on BP measurements to diagnose hypotension and to titrate therapy. Hypotension in preterm infants has been associated with an increased risk of intraventricular hemorrhage (Vishnu and Plakkal, 2015)

Treatment of Shock:

  1. Volume Expanders

    It is common practice to give one or two normal saline boluses when neonates present in shock, before assessing the need for inotropes.

    Apart from saline, albumin or other colloids are also sometimes used for volume expansion.

  2. Drug Therapy of Neonatal Shock

Dopamine is an endogenous catecholamine and has been shown to raise the blood pressure in hypotensive infants better than either albumin or dobutamine (Osborn and Evan, 2005) Cardiac arrhythmias And extravasation injury are potential adverse effects (Osborn etal., 2004)

Dobutamine, unlike dopamine, does not have endocrine effects and does not depend on the release of endogenous catecholamines for effect. It is predominantly inotropic, with some vasodilator effects, Indeed, there is some evidence that dobutamine is better than dopamine at increasing and maintaining systemic blood flow in preterm infants with low systemicblood flow (Subhedar and Shaw, 2003).

Epinephrine is usually used when shock is refractory to dopamine and dobutamine, although some use it as a first line drug, especially when septic shock is suspected (Maria etal., 2004)

Norepinephrine use in neonates is uncommon due to its vasoconstrictive effects, resulting in organ hypoperfusion and increased myocardial work (Pierre etal., 2008)

Hydrocortisone is most commonly used in catecholamine resistant shock in treatment of hypotension in very low birth weight infants (vishnu and plakkal, 2015). Hyperglycemia can be a troublesome short-term side effect (Ng etal., 2006)

Vasopressin is a potent vasoconstrictor and useful in vasodilatory shock (Brierley etal., 2009).

Supportive Treatment:

Pulmonary Support. Most neonates with shock requiring inotropic support will also require mechanical ventilation.(especially <28 wk) (Saugstad and Aune, 2014].

Antibiotics.

  • Empirical antibiotics should be chosen based on prevailing infection patterns in each NICU (Adrienne etal., 2003)

Newer Developments in the Management of Neonatal Shock

Milrinone and amrinone are phosphodiesterase III inhibitors. they are vasodilators, hypotension can result. However, they are excellent inotropes and can also reduce pulmonary pressures (Nick etal., 2009)

Levosimendan is a newer drug which causes vasodilatation and improves calcium coupling to troponin, resulting in an increase in myocardial contractility (Papoff etal., 2012)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 minuto a 4 semanas (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The neonates who are admitted to neonatology Unit at Assiut University Children Hospital through this period

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All neonates (preterm or full term) who are developing shock

Exclusion Criteria:

  • Neonates with multiple congenital anomalies

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Evaluation of healthcare providers by evaluating how much diagnosis and management of neonatal shock adherent to Assuit University Children Hospital guidelines.
Prazo: Baseline
analysis of results and compare them to guidelines
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Safwat M Abd Al-ziz, lecture, Safwatabdelaziz371@yahoo.com

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de setembro de 2018

Primeira postagem (Real)

1 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de setembro de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • neonatal shock

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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