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Diagnosis and Management of Neonatal Shock

25 de septiembre de 2018 actualizado por: Walaa Ahmed Ezzat Sadak, Assiut University

Clinical Audit on Diagnosis and Management of Neonatal Shock

The aim of this clinical audit is to assess the degree of adherence of medical physicians in Assiut university children hospital protocol for diagnosis and management of neonatal shock to the international guidelines.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Introduction Shock is defined as a state of impaired cellular energy (ATP) synthesis when tissue oxygen delivery no longer satisfies tissue oxygen demand (Kleinman etal., 2012)

Shock is an independent predictor of early neonatal mortality and more often a problem in preterm infants than in term infants, even late preterm infants are at much higher risk (Femitha and Bhat, 2012)

In the first phase of shock, perfusion and oxygen delivery is maintained towards the so-called vital organs (heart, brain, and adrenal glands) by selective regional vasodilation in combination with vasoconstriction to non-essential tissues, such as muscles, skin, kidneys, and the splanchnic tissues. This is the compensated stage of shock. As the product of cardiac output (which falls) and systemic vascular resistance (which increases), blood pressure actually remains in the normal range in a compensated shock. When this redistribution fails, perfusion and oxygenation of the vital organs will become impaired, resulting in multi-organ dysfunction. In this phase of uncompensated shock, systemic hypotension might be expected (Willem etal., 2018)

Echocardiography is one of the emerging technologies that can be used to measure cardiac output in critically ill newborn infants, especially since the clinical estimation of cardiac output is rather inaccurate (de Boode, 2010)

Diagnosis of Shock

The clinical diagnosis of shock in the early compensated phase often depends on assessment of peripheral perfusion,pulse volume, heart rate changes, metabolic acidosis and urine output.

Ideally, shock should be diagnosed at this stage. In the later uncompensated phase, blood pressure (BP) becomes a key parameter for monitoring and for titrating inotropes and fluids Willem etal.,2018). )

Clinicians rely on BP measurements to diagnose hypotension and to titrate therapy. Hypotension in preterm infants has been associated with an increased risk of intraventricular hemorrhage (Vishnu and Plakkal, 2015)

Treatment of Shock:

  1. Volume Expanders

    It is common practice to give one or two normal saline boluses when neonates present in shock, before assessing the need for inotropes.

    Apart from saline, albumin or other colloids are also sometimes used for volume expansion.

  2. Drug Therapy of Neonatal Shock

Dopamine is an endogenous catecholamine and has been shown to raise the blood pressure in hypotensive infants better than either albumin or dobutamine (Osborn and Evan, 2005) Cardiac arrhythmias And extravasation injury are potential adverse effects (Osborn etal., 2004)

Dobutamine, unlike dopamine, does not have endocrine effects and does not depend on the release of endogenous catecholamines for effect. It is predominantly inotropic, with some vasodilator effects, Indeed, there is some evidence that dobutamine is better than dopamine at increasing and maintaining systemic blood flow in preterm infants with low systemicblood flow (Subhedar and Shaw, 2003).

Epinephrine is usually used when shock is refractory to dopamine and dobutamine, although some use it as a first line drug, especially when septic shock is suspected (Maria etal., 2004)

Norepinephrine use in neonates is uncommon due to its vasoconstrictive effects, resulting in organ hypoperfusion and increased myocardial work (Pierre etal., 2008)

Hydrocortisone is most commonly used in catecholamine resistant shock in treatment of hypotension in very low birth weight infants (vishnu and plakkal, 2015). Hyperglycemia can be a troublesome short-term side effect (Ng etal., 2006)

Vasopressin is a potent vasoconstrictor and useful in vasodilatory shock (Brierley etal., 2009).

Supportive Treatment:

Pulmonary Support. Most neonates with shock requiring inotropic support will also require mechanical ventilation.(especially <28 wk) (Saugstad and Aune, 2014].

Antibiotics.

  • Empirical antibiotics should be chosen based on prevailing infection patterns in each NICU (Adrienne etal., 2003)

Newer Developments in the Management of Neonatal Shock

Milrinone and amrinone are phosphodiesterase III inhibitors. they are vasodilators, hypotension can result. However, they are excellent inotropes and can also reduce pulmonary pressures (Nick etal., 2009)

Levosimendan is a newer drug which causes vasodilatation and improves calcium coupling to troponin, resulting in an increase in myocardial contractility (Papoff etal., 2012)

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 minuto a 4 semanas (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The neonates who are admitted to neonatology Unit at Assiut University Children Hospital through this period

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All neonates (preterm or full term) who are developing shock

Exclusion Criteria:

  • Neonates with multiple congenital anomalies

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluation of healthcare providers by evaluating how much diagnosis and management of neonatal shock adherent to Assuit University Children Hospital guidelines.
Periodo de tiempo: Baseline
analysis of results and compare them to guidelines
Baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Safwat M Abd Al-ziz, lecture, Safwatabdelaziz371@yahoo.com

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

30 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

1 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2018

Última verificación

1 de septiembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • neonatal shock

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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