顔面および頭皮の光線性角化症の光線力学療法（掻爬の有無にかかわらず）
2018年10月5日 更新者：Ida M. Heerfordt、Bispebjerg Hospital
光線性角化症の光線力学療法 (PDT) のガイドラインでは、掻爬による前治療を推奨しています。
しかし、掻爬が治療効果に及ぼす影響は不明です。
本研究の目的は、掻爬なしの昼光 PDT が、掻爬ありの昼光 PDT と比較して治療効果を低下させるかどうかを評価することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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DK
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Copenhagen NV、DK、デンマーク、2400
- Bispebjerg Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
-額または頭皮の複数の日光角化症
除外基準:
- -アミノレブリン酸メチルに対する既知のアレルギー
- ポルフィリン症
- 妊娠
- 授乳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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完全病変反応率
時間枠：治療効果は PDT の 3 か月後に評価されました
|
完全な病変応答率は、完全に応答した病変の数を各領域の治療された病変の総数で割ったものとして定義されました。
完全な病変反応は、触診および視覚による病変の完全な消失として定義されました。
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治療効果は PDT の 3 か月後に評価されました
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月1日
一次修了 (実際)
2017年12月20日
研究の完了 (実際)
2017年12月20日
試験登録日
最初に提出
2018年10月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月4日
最初の投稿 (実際)
2018年10月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年10月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年10月5日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。