専門精神科におけるリハビリテーションコーディネーター
2020年6月29日 更新者：Ingrid Anderzen、Uppsala University
REKO-A は、ウプサラ郡の病気休暇中の女性と男性を対象とした無作為対照介入研究です。
精神疾患により休職中の参加者。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Uppsala、スウェーデン、SE-75122
- 募集
- Uppsala University
-
コンタクト：
- Åsa Andersén, PHD
- 電話番号：00184716575
- メール：asa.andersen@pubcare.uu.se
-
主任研究者：
- Ingrid Anderzén, PHD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 病気休暇中
- 中等度から重度の情動障害および/または中等度/重度の不安障害がある: 双極性障害、うつ病、心的外傷後ストレス障害、全般性不安障害、神経精神障害
- ウプサラのアカデミック病院に入学
除外基準:
- 自殺リスクが高い
- 広範な身体障害（身体的マルチチャネル）
- ウプサラ郡外の患者
- 進行中の職業リハビリテーションに参加する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール
|
|
|
実験的：リハビリコーディネーターによる介入
|
専門精神科におけるリハビリテーションコーディネーターサービス
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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職場復帰（RTW）/仕事や学業への参入
時間枠：1年
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RTW/仕事や勉強に入る参加者の数
|
1年
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病気休暇の程度
時間枠：1年
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研究集団における病気休暇の割合
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1年
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病気休暇の長さ
時間枠：1年
|
病気休暇期間
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月24日
一次修了 (予想される)
2020年12月31日
研究の完了 (予想される)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年10月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月31日
最初の投稿 (実際)
2018年11月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月29日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。