- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03729050
Rehabilitationskoordinatoren in der Fachpsychiatrie
29. Juni 2020 aktualisiert von: Ingrid Anderzen, Uppsala University
REKO-A ist eine randomisierte kontrollierte Interventionsstudie, die sich an krankgeschriebene Frauen und Männer in Uppsala County richtete.
Teilnehmer, die aufgrund einer psychischen Erkrankung krankgeschrieben sind.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Uppsala, Schweden, SE-75122
- Rekrutierung
- Uppsala University
-
Kontakt:
- Åsa Andersén, PHD
- Telefonnummer: 00184716575
- E-Mail: asa.andersen@pubcare.uu.se
-
Hauptermittler:
- Ingrid Anderzén, PHD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krank sein
- Eine mittelschwere bis schwere affektive und/oder mittelschwere/schwere Angststörung haben, wie z. B.: Bipolare Störung, Depression, posttraumatische Belastungsstörung, generalisierte Angststörung, neuropsychiatrische Behinderung
- Eingeschrieben am Akademischen Krankenhaus in Uppsala
Ausschlusskriterien:
- Hohes Suizidrisiko
- Ausgedehnte somatische Störungen (somatische Multichannel)
- Patienten außerhalb des Landkreises Uppsala
- Teilnahme an einer laufenden beruflichen Rehabilitation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Kontrolle
|
|
Experimental: Intervention mit Rehabilitationskoordinator
|
Rehabilitationskoordinatorendienst in der Fachpsychiatrie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Berufseinstieg (RTW)/Einstieg in Arbeit oder Studium
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Anzahl der Teilnehmer, die RTW/Einstieg in Arbeit oder Studium haben
|
1 Jahr
|
Ausmaß des Krankenstands
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Anteil der Krankenstände in der Studienpopulation
|
1 Jahr
|
Dauer des Krankenstands
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Dauer des Krankenstands
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Oktober 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Oktober 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Oktober 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. November 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Juni 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Juni 2020
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REKO-A
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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