Coordinateurs de réadaptation en psychiatrie spécialisée
29 juin 2020 mis à jour par: Ingrid Anderzen, Uppsala University
REKO-A est une étude d'intervention contrôlée randomisée qui s'adressait aux femmes et aux hommes en congé de maladie dans le comté d'Uppsala.
Les participants qui sont en congé de maladie en raison d'une maladie mentale.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Uppsala, Suède, SE-75122
- Recrutement
- Uppsala University
-
Contact:
- Åsa Andersén, PHD
- Numéro de téléphone: 00184716575
- E-mail: asa.andersen@pubcare.uu.se
-
Chercheur principal:
- Ingrid Anderzén, PHD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 64 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Être en arrêt maladie
- Avoir un trouble affectif modéré à sévère et/ou un trouble anxieux modéré/sévère, tel que : trouble bipolaire, dépression, trouble de stress post-traumatique, trouble anxieux généralisé, handicap neuropsychiatrique
- Inscrit à l'hôpital universitaire d'Uppsala
Critère d'exclusion:
- Risque suicidaire élevé
- Troubles somatiques étendus (multicanaux somatiques)
- Patients en dehors du comté d'Uppsala
- Participer à une réadaptation professionnelle continue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôler
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Expérimental: Intervention avec coordonnateur de la réadaptation
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Service de coordonnateur de la réadaptation en psychiatrie spécialisée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Retour au travail (RAT)/entrée au travail ou aux études
Délai: 1 an
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Nombre de participants qui ont un retour au travail/entrée au travail ou aux études
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1 an
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Ampleur des congés de maladie
Délai: 1 an
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Proportion d'arrêts de travail dans la population étudiée
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1 an
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Durée du congé de maladie
Délai: 1 an
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Durée du congé de maladie
|
1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 octobre 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 octobre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2018
Première publication (Réel)
2 novembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REKO-A
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .