Synchronous Video (Telemedicine) Consulation in the Prehospital Setting
2020年5月1日 更新者：Christopher S. Russi、Mayo Clinic
The study team aims to test connectivity metrics and follow patient outcomes using a new, innovative synchronous video technology in the prehospital setting in three distinct areas:
- - 911 Calls
- - Pediatric Critical Care Transport
Currently, paramedics and pediatric transport teams seek advice from physicians using a telephone. This project replaces the phone with video consultation where the physicians can directly interact with patients, paramedics and transport teams when care advice is needed.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
85
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Cardiac Arrest
- Hemodynamically unstable trauma patients requiring resuscitation and airway management
- Trauma patients with altered mentation requiring airway management
- Acute stroke patients
- Medical patients that refuse transport for medical evaluation Pediatric Intensive Care Telemedicine Program
- Complex clinical situations where paramedic teams need immediate management guidance
- Critically ill pediatric patients requiring evaluation/stabilization for interfacility transport
- Pediatric patients requiring intervention for respiratory failure
- Pediatric patients with ongoing seizures and/or neurological abnormalities
- Hemodynamically unstable patients
- Complex clinical situations requiring medical control guidance
Exclusion Criteria:
• All other patients not list above
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Synchronous Video Consultation
Testing the feasibility of a synchronous video consultation in the field prior to emergency department arrival.
|
Video consultation with emergency medicine physicians for patients that are critically ill prior to arrival in the ED
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Video Consultations Completed
時間枠：1 year
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Total number of video consultations completed
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1 year
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Mortality
時間枠：1 year
|
Total number of subject deaths
|
1 year
|
|
Hospital Length of Stay
時間枠：1 year
|
Total number of hours subjects were admitted to the hospital
|
1 year
|
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Emergency Room Length of Stay
時間枠：1 year
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Total number of hours subjects were admitted to the emergency room
|
1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Christopher S Russi、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月14日
一次修了 (実際)
2020年3月31日
研究の完了 (実際)
2020年3月31日
試験登録日
最初に提出
2018年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月8日
最初の投稿 (実際)
2019年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月1日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。