Synchronous Video (Telemedicine) Consulation in the Prehospital Setting
1 maj 2020 uppdaterad av: Christopher S. Russi, Mayo Clinic
The study team aims to test connectivity metrics and follow patient outcomes using a new, innovative synchronous video technology in the prehospital setting in three distinct areas:
- - 911 Calls
- - Pediatric Critical Care Transport
Currently, paramedics and pediatric transport teams seek advice from physicians using a telephone. This project replaces the phone with video consultation where the physicians can directly interact with patients, paramedics and transport teams when care advice is needed.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
85
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Cardiac Arrest
- Hemodynamically unstable trauma patients requiring resuscitation and airway management
- Trauma patients with altered mentation requiring airway management
- Acute stroke patients
- Medical patients that refuse transport for medical evaluation Pediatric Intensive Care Telemedicine Program
- Complex clinical situations where paramedic teams need immediate management guidance
- Critically ill pediatric patients requiring evaluation/stabilization for interfacility transport
- Pediatric patients requiring intervention for respiratory failure
- Pediatric patients with ongoing seizures and/or neurological abnormalities
- Hemodynamically unstable patients
- Complex clinical situations requiring medical control guidance
Exclusion Criteria:
• All other patients not list above
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Synchronous Video Consultation
Testing the feasibility of a synchronous video consultation in the field prior to emergency department arrival.
|
Video consultation with emergency medicine physicians for patients that are critically ill prior to arrival in the ED
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Video Consultations Completed
Tidsram: 1 year
|
Total number of video consultations completed
|
1 year
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mortality
Tidsram: 1 year
|
Total number of subject deaths
|
1 year
|
|
Hospital Length of Stay
Tidsram: 1 year
|
Total number of hours subjects were admitted to the hospital
|
1 year
|
|
Emergency Room Length of Stay
Tidsram: 1 year
|
Total number of hours subjects were admitted to the emergency room
|
1 year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Christopher S Russi, Mayo Clinic
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 januari 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
31 mars 2020
Avslutad studie (Faktisk)
31 mars 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 december 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2019
Första postat (Faktisk)
11 januari 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 maj 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 maj 2020
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 18-005054
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .