Synchronous Video (Telemedicine) Consulation in the Prehospital Setting
1 de maio de 2020 atualizado por: Christopher S. Russi, Mayo Clinic
The study team aims to test connectivity metrics and follow patient outcomes using a new, innovative synchronous video technology in the prehospital setting in three distinct areas:
- - 911 Calls
- - Pediatric Critical Care Transport
Currently, paramedics and pediatric transport teams seek advice from physicians using a telephone. This project replaces the phone with video consultation where the physicians can directly interact with patients, paramedics and transport teams when care advice is needed.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
85
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Cardiac Arrest
- Hemodynamically unstable trauma patients requiring resuscitation and airway management
- Trauma patients with altered mentation requiring airway management
- Acute stroke patients
- Medical patients that refuse transport for medical evaluation Pediatric Intensive Care Telemedicine Program
- Complex clinical situations where paramedic teams need immediate management guidance
- Critically ill pediatric patients requiring evaluation/stabilization for interfacility transport
- Pediatric patients requiring intervention for respiratory failure
- Pediatric patients with ongoing seizures and/or neurological abnormalities
- Hemodynamically unstable patients
- Complex clinical situations requiring medical control guidance
Exclusion Criteria:
• All other patients not list above
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Synchronous Video Consultation
Testing the feasibility of a synchronous video consultation in the field prior to emergency department arrival.
|
Video consultation with emergency medicine physicians for patients that are critically ill prior to arrival in the ED
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Video Consultations Completed
Prazo: 1 year
|
Total number of video consultations completed
|
1 year
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mortality
Prazo: 1 year
|
Total number of subject deaths
|
1 year
|
|
Hospital Length of Stay
Prazo: 1 year
|
Total number of hours subjects were admitted to the hospital
|
1 year
|
|
Emergency Room Length of Stay
Prazo: 1 year
|
Total number of hours subjects were admitted to the emergency room
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christopher S Russi, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
31 de março de 2020
Conclusão do estudo (Real)
31 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de dezembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
11 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 18-005054
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .