Synchronous Video (Telemedicine) Consulation in the Prehospital Setting
1 mai 2020 mis à jour par: Christopher S. Russi, Mayo Clinic
The study team aims to test connectivity metrics and follow patient outcomes using a new, innovative synchronous video technology in the prehospital setting in three distinct areas:
- - 911 Calls
- - Pediatric Critical Care Transport
Currently, paramedics and pediatric transport teams seek advice from physicians using a telephone. This project replaces the phone with video consultation where the physicians can directly interact with patients, paramedics and transport teams when care advice is needed.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
85
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Cardiac Arrest
- Hemodynamically unstable trauma patients requiring resuscitation and airway management
- Trauma patients with altered mentation requiring airway management
- Acute stroke patients
- Medical patients that refuse transport for medical evaluation Pediatric Intensive Care Telemedicine Program
- Complex clinical situations where paramedic teams need immediate management guidance
- Critically ill pediatric patients requiring evaluation/stabilization for interfacility transport
- Pediatric patients requiring intervention for respiratory failure
- Pediatric patients with ongoing seizures and/or neurological abnormalities
- Hemodynamically unstable patients
- Complex clinical situations requiring medical control guidance
Exclusion Criteria:
• All other patients not list above
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Synchronous Video Consultation
Testing the feasibility of a synchronous video consultation in the field prior to emergency department arrival.
|
Video consultation with emergency medicine physicians for patients that are critically ill prior to arrival in the ED
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Video Consultations Completed
Délai: 1 year
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Total number of video consultations completed
|
1 year
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mortality
Délai: 1 year
|
Total number of subject deaths
|
1 year
|
|
Hospital Length of Stay
Délai: 1 year
|
Total number of hours subjects were admitted to the hospital
|
1 year
|
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Emergency Room Length of Stay
Délai: 1 year
|
Total number of hours subjects were admitted to the emergency room
|
1 year
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christopher S Russi, Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 janvier 2019
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 décembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2019
Première publication (Réel)
11 janvier 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 18-005054
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .