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子宮内膜がん研究における尿中 miRNA

2021年2月26日 更新者:Royal Cornwall Hospitals Trust

子宮内膜がん患者における尿中microRNA発現 - 実現可能性研究

この研究は、子宮内膜がん患者の尿中のマイクロRNAの発現に関する後ろ向きコホート研究を追加した前向き実現可能性研究です。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

164

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cornwal
      • Truro、Cornwal、イギリス、TR13LJ
        • Royal Cornwall Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

子宮内膜がん患者

説明

包含基準:

  • 子宮内膜がんの確定診断
  • 年齢:18歳以上

除外基準:

  • 他の悪性腫瘍の既往または併存
  • 自己免疫疾患(糖尿病以外)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
子宮内膜がん患者
尿中のmiRNA検出
対照群
がんのない患者
尿中のmiRNA検出

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮内膜がんの検出におけるmiRNA検査の的中率の精度
時間枠:6ヵ月
MiRNA が子宮内膜がん患者と健康な患者を区別できるかどうかを確認する
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最終的な組織像との相関
時間枠:6ヵ月
MiRNA が最終的な組織像とどの程度相関しているかを判断するため、つまり miRNA が子宮内膜がんのサブタイプを判断できるかどうかを判断するため
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月8日

一次修了 (実際)

2020年3月26日

研究の完了 (実際)

2020年3月26日

試験登録日

最初に提出

2018年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月30日

最初の投稿 (実際)

2019年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月26日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018.RCHT.97.

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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