- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03824613
자궁내막암 연구에서 요로 miRNA
2021년 2월 26일 업데이트: Royal Cornwall Hospitals Trust
자궁내막암 환자의 소변 microRNA 발현 - 타당성 연구
본 연구는 자궁내막암 환자의 소변 내 microRNA 발현에 대한 후향적 코호트 연구가 추가된 전향적 타당성 연구이다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
164
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Cornwal
-
Truro, Cornwal, 영국, TR13LJ
- Royal Cornwall Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
자궁내막암 환자
설명
포함 기준:
- 자궁내막암 진단 확정
- 연령: 18세 이상
제외 기준:
- 이전 또는 공존하는 다른 악성 종양
- 자가면역 질환(당뇨병 제외)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
자궁내막암 환자
|
소변에서 MiRNA 검출
|
|
대조군
암이 없는 환자
|
소변에서 MiRNA 검출
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자궁내막암 진단에서 miRNA 검사의 예측적 가치의 정확도
기간: 6 개월
|
MiRNA가 자궁내막암 환자와 건강한 환자를 구별할 수 있는지 확인하기 위해
|
6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
최종 조직학과의 상관관계
기간: 6 개월
|
MiRNA가 최종 조직학과 얼마나 잘 상관관계가 있는지 확인하기 위해, 즉 miRNA가 자궁내막암의 하위 유형을 결정할 수 있습니까?
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 8일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 26일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 30일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .