MiRNA urinario nello studio del cancro dell'endometrio
26 febbraio 2021 aggiornato da: Royal Cornwall Hospitals Trust
Espressione del microRNA urinario nei pazienti con cancro dell'endometrio: uno studio di fattibilità
Questo studio è uno studio prospettico di fattibilità con l'aggiunta di uno studio di coorte retrospettivo sull'espressione del microRNA nelle urine nei pazienti con cancro dell'endometrio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
164
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cornwal
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Truro, Cornwal, Regno Unito, TR13LJ
- Royal Cornwall Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con cancro dell'endometrio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi confermata di cancro dell'endometrio
- Età: 18 anni o più
Criteri di esclusione:
- Altre neoplasie precedenti o coesistenti
- Malattie autoimmuni (diverse dal diabete mellito)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti con cancro dell'endometrio
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Rilevamento di miRNA nelle urine
|
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Gruppo di controllo
Pazienti senza cancro
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Rilevamento di miRNA nelle urine
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Precisione del valore predittivo del test del miRNA nella rilevazione del cancro dell'endometrio
Lasso di tempo: 6 mesi
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Per determinare se il miRNA può distinguere i pazienti con cancro dell'endometrio dai pazienti sani
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Correlazione con l'istologia finale
Lasso di tempo: 6 mesi
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Determinare in che misura il miRNA si correla con l'istologia finale, ovvero il miRNA può determinare il sottotipo di cancro dell'endometrio
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 marzo 2019
Completamento primario (Effettivo)
26 marzo 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
26 marzo 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 dicembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 gennaio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
31 gennaio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 febbraio 2021
Ultimo verificato
1 febbraio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018.RCHT.97.
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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