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糖尿病患者のためのインフルエンザ予防接種デジタル介入

2020年6月2日 更新者:Evidation Health
この前向き無作為対照研究の全体的な目的は、デジタル介入の影響を評価および定量化して、自己申告型糖尿病の関連集団における予防接種率と予防接種関連の成果を高めることです。 デジタル介入は、参加者に送信されるキャンペーンを介して配信されますが、介入は各研究部門によって異なります。 参加者は、研究への参加状況を知らされません。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

94321

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Mateo、California、アメリカ、94401
        • Evidation Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 米国在住

除外基準:

  • 18歳未満
  • 米国に住んでいない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:糖尿病のデジタル介入
The Diabetes Digital Intervention は、個人がインフルエンザと関連する合併症、およびインフルエンザワクチン接種の重要性について学ぶためのインタラクティブな方法 (ビデオ、インフォグラフィック、クイズなど) を提供するデジタル キャンペーンです。 糖尿病患者向けに作成されており、この特定の患者集団に対するインフルエンザワクチン接種の重要性が強調されています。
実験的:一般的なデジタル介入
Generic Digital Intervention は、個人がインフルエンザと関連する合併症、およびインフルエンザワクチン接種の重要性について学ぶためのインタラクティブな方法 (ビデオ、インフォグラフィック、クイズなど) を提供するデジタル キャンペーンです。 これは、インフルエンザワクチン接種を受ける必要があるすべての成人に適用できる一般的なインフルエンザワクチン接種介入を提供します。
介入なし:インフルエンザワクチン接種介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
糖尿病患者で自己申告のインフルエンザワクチン接種を受けた参加者の数
時間枠:6ヵ月
People With Diabetes: Intervention 群と People With Diabetes: Control 群の自己申告によるインフルエンザワクチン接種参加者の数
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月12日

一次修了 (実際)

2019年4月8日

研究の完了 (実際)

2019年4月8日

試験登録日

最初に提出

2019年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月8日

最初の投稿 (実際)

2019年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月2日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EH-008

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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