CPRの質に対するリアルタイム視聴覚フィードバックシステムの効果
2023年7月10日 更新者：Ho Geol Ryu、Seoul National University Hospital
院内心停止中の CPR の質に対するリアルタイム視聴覚フィードバック システムの効果：前向き観察研究
治験責任医師は、院内心停止中の CPR の質に対するリアルタイムの視聴覚フィードバック システムの効果を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Agree
-
Seoul、Agree、大韓民国、110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 内科または外科の集中治療室で心肺蘇生が必要な 17 歳以上の患者
除外基準:
- 18歳未満の患者
- 蘇生禁止命令のある患者
- 内科または外科集中治療室以外で心肺蘇生が必要な患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：通常の圧縮
R Series® Monitor/Defibrillator (Zoll medical) からリアルタイムの視聴覚フィードバックを得られないグループ。
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アクティブコンパレータ：リアルタイムの視聴覚フィードバック
R Series® Monitor/Defibrillator (Zoll medical) からリアルタイムの視聴覚フィードバックを取得するグループ。
|
胸骨圧迫中、医師は適切な胸骨圧迫の深さと速度に関する視聴覚フィードバックを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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胸骨圧迫分数
時間枠：2分
|
心肺蘇生中に救助者が胸骨圧迫を行った時間の割合
|
2分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ho Geol Ryu, Ph.D.、Seoul National University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年11月20日
一次修了 (実際)
2023年3月20日
研究の完了 (実際)
2023年3月20日
試験登録日
最初に提出
2019年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月2日
最初の投稿 (実際)
2019年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月10日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Audiovisual feedback_CPR
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
リアルタイムの視聴覚フィードバックの臨床試験
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