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L'effetto di un sistema di feedback audiovisivo in tempo reale sulla qualità della RCP

10 luglio 2023 aggiornato da: Ho Geol Ryu, Seoul National University Hospital

L'effetto di un sistema di feedback audiovisivo in tempo reale sulla qualità della RCP durante l'arresto cardiaco intraospedaliero: uno studio osservazionale prospettico

Gli investigatori valuteranno l'effetto di un sistema di feedback audiovisivo in tempo reale sulla qualità della RCP durante l'arresto cardiaco in ospedale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Agree
      • Seoul, Agree, Corea, Repubblica di, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età superiore ai 17 anni che necessitano di rianimazione cardiopolmonare in unità di terapia intensiva medica o chirurgica

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore a 18 anni
  • Pazienti con ordine di non rianimare
  • Pazienti che necessitano di rianimazione cardiopolmonare al di fuori di un'unità di terapia intensiva medica o chirurgica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: solita compressione
Un gruppo che non riceve feedback audiovisivi in ​​tempo reale dal monitor/defibrillatore R Series® (Zoll medical).
Comparatore attivo: feedback audiovisivo in tempo reale
Un gruppo che ottiene il feedback audiovisivo in tempo reale dal monitor/defibrillatore R Series® (Zoll medical).
Altro: Feedback audiovisivo in tempo reale
Durante le compressioni toraciche, i medici ricevono un feedback audiovisivo sulla profondità e la velocità delle compressioni toraciche appropriate.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
frazione di compressione toracica
Lasso di tempo: 2 minuti
la percentuale di tempo in cui le compressioni toraciche vengono eseguite dai soccorritori durante una rianimazione cardiopolmonare
2 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Ho Geol Ryu, Ph.D., Seoul National University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

20 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Audiovisual feedback_CPR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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