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Die Auswirkung eines audiovisuellen Feedback-Systems in Echtzeit auf die CPR-Qualität

10. Juli 2023 aktualisiert von: Ho Geol Ryu, Seoul National University Hospital

Die Wirkung eines audiovisuellen Echtzeit-Feedbacksystems auf die CPR-Qualität während eines Herzstillstands im Krankenhaus: Eine prospektive Beobachtungsstudie

Die Forscher werden die Wirkung eines audiovisuellen Feedback-Systems in Echtzeit auf die CPR-Qualität während eines Herzstillstands im Krankenhaus bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
    • Agree
      • Seoul, Agree, Korea, Republik von, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten über 17 Jahre, die eine Herz-Lungen-Wiederbelebung auf einer medizinischen oder chirurgischen Intensivstation benötigen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren
  • Patienten mit der Aufforderung „Nicht wiederbeleben“.
  • Patienten, die eine Herz-Lungen-Wiederbelebung außerhalb einer medizinischen oder chirurgischen Intensivstation benötigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: übliche Kompression
Eine Gruppe, die kein audiovisuelles Echtzeit-Feedback vom R Series® Monitor/Defibrillator (Zoll medical) erhält.
Aktiver Komparator: Audiovisuelles Feedback in Echtzeit
Eine Gruppe, die das audiovisuelle Echtzeit-Feedback vom R Series® Monitor/Defibrillator (Zoll medical) erhält.
Sonstiges: Audiovisuelles Feedback in Echtzeit
Während der Thoraxkompressionen erhält der Arzt ein audiovisuelles Feedback zur Tiefe und Geschwindigkeit der angemessenen Thoraxkompressionen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thoraxkompressionsfraktion
Zeitfenster: 2 Minuten
der Prozentsatz der Zeit, in der Helfer während einer Herz-Lungen-Wiederbelebung Thoraxkompressionen durchführen
2 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Ho Geol Ryu, Ph.D., Seoul National University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. November 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Audiovisual feedback_CPR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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