Effekten av et sanntids audiovisuelt tilbakemeldingssystem på HLR-kvalitet
10. juli 2023 oppdatert av: Ho Geol Ryu, Seoul National University Hospital
Effekten av et sanntids audiovisuelt tilbakemeldingssystem på HLR-kvalitet under hjertestans på sykehus: en prospektiv observasjonsstudie
Etterforskerne vil evaluere effekten av et sanntids audiovisuelt tilbakemeldingssystem på HLR-kvalitet under hjertestans på sykehus.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
300
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Agree
-
Seoul, Agree, Korea, Republikken, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter over 17 år som trenger hjerte-lunge-redning på en medisinsk eller kirurgisk intensivavdeling
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter under 18 år
- Pasienter med «Do Not Resuscitate»-ordre
- Pasienter som trenger hjerte- og lungeredning utenfor en medisinsk eller kirurgisk intensivavdeling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: vanlig kompresjon
En gruppe som ikke får noen audiovisuell tilbakemelding i sanntid fra R Series®-monitoren/defibrillatoren (Zoll Medical).
|
|
|
Aktiv komparator: sanntids audiovisuell tilbakemelding
En gruppe som får den audiovisuelle tilbakemeldingen i sanntid fra R Series®-monitoren/defibrillatoren (Zoll Medical).
|
Under brystkompresjonene får legene audiovisuelle tilbakemeldinger om dybden og hastigheten til de riktige brystkompresjonene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
brystkompresjonsfraksjon
Tidsramme: 2 min
|
prosentandelen av tiden som brystkompresjon utføres av redningsmenn under en hjerte-lunge-redning
|
2 min
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ho Geol Ryu, Ph.D., Seoul National University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. november 2018
Primær fullføring (Faktiske)
20. mars 2023
Studiet fullført (Faktiske)
20. mars 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. april 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2019
Først lagt ut (Faktiske)
4. april 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Audiovisual feedback_CPR
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .