ベルギーのトルコ系高齢者への事前ケア計画に関するインタビュー
2023年5月10日 更新者：Universitair Ziekenhuis Brussel
ベルギーのトルコ系高齢者の事前ケア計画：探索的インタビュー調査
アドバンスケアプランニング（ACP）により、個人は将来の治療とケアの目標と好みを定義し、これらの目標と好みを家族や医療提供者と話し合い、必要に応じてこれらの好みを記録および確認できます。 調査によると、ほとんどの西洋人患者は、ACP が必要とするものについて必要性を表明しています。
民族性は、人々が生と死をどのように見るかに重要な文化的影響を与えるため、終末期ケアに関する意思決定に影響を与えます。 トルコの民族グループは、西側諸国で目に見える最大の非西側少数派グループの 1 つです。 トルコ出身の患者の間で ACP がどのように認識されているかに関する研究は不足しています。
この研究の目的は、ベルギーのトルコ出身の高齢者の事前ケア計画に関する知識、経験、視点、好み、態度、ファシリテーター、および障壁を調査することです。 半構造化インタビュー（母国語のトルコ語）が使用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
51
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brussels、ベルギー、1090
- Faculteit Geneeskunde en Farmacie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
人々：
- トルコ出身でベルギー在住の65歳以上
- この質的インタビュー研究に参加するためのインフォームドコンセントも与えている人
除外基準:
- 終末期の患者、つまり不可逆的な衰弱を伴う生命を制限する病気にかかっており、活発に死にかけている患者 (活発に死にかけていることは、生存日数のある患者に関連しています)。 (41)
- 認知障害がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：インタビュー
ベルギー在住のトルコ系高齢者との1対1のインタビュー
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1対1のインタビュー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベルギーのトルコ系高齢者からのアドバンスケアプランニングに関する知識
時間枠：9ヶ月
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これは定性調査です。
次の質問を含む半構造化インタビュー ガイドを作成しました: アドバンス ケア プランニングに関して何を知っていますか?
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9ヶ月
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ベルギーのトルコ系高齢者によるアドバンスケアプランニングの経験
時間枠：9ヶ月
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これは定性調査です。
次の質問を含む半構造化インタビュー ガイドを作成しました。
あなた自身がそれについて何か調べたことはありますか？
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9ヶ月
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ベルギーのトルコ出身の高齢者からのアドバンスケアプランニングに関する見解/好み
時間枠：9ヶ月
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これは定性調査です。
次の質問を含む半構造化インタビュー ガイドを作成しました。
現時点で大きな病気にかかっていなくても、将来の希望を今話し合うことのメリットとデメリットは何ですか?
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9ヶ月
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ベルギーのトルコ系高齢者のアドバンスケアプランニングに関する態度
時間枠：9ヶ月
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これは定性調査です。
私たちは、次の質問を含む半構造化面接ガイドを作成しました: 深刻な病気になる前に、将来の希望について事前に誰かに話したいと思いますか?
なぜ？あなたに代わって誰かに権限を与えたいですか？
なぜ？
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9ヶ月
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ベルギーのトルコ系高齢者による事前ケア計画の障壁とファシリテーター
時間枠：9ヶ月
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これは定性調査です。
私たちは、次の質問を含む半構造化インタビュー ガイドを作成しました。あなたの意見では、何がアドバンス ケア プランニングについて話しやすくするか、または話しやすくしますか?
アドバンス・ケア・プランニングについて話すのが難しい理由は何だと思いますか?
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9ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hakki Demirkapu, MD、Vrije Universiteit Brussel
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月18日
一次修了 (実際)
2022年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年3月31日
試験登録日
最初に提出
2019年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月25日
最初の投稿 (実際)
2019年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月10日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ACP-TR-1-2018
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。