Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozhovory se staršími lidmi z tureckého původu v Belgii o předběžném plánování péče

10. května 2023 aktualizováno: Universitair Ziekenhuis Brussel

Pokročilé plánování péče mezi staršími lidmi z tureckého původu v Belgii: Průzkumná pohovorová studie

Pokročilé plánování péče (ACP) umožňuje jednotlivcům definovat cíle a preference pro budoucí lékařskou léčbu a péči, diskutovat o těchto cílech a preferencích s rodinou a poskytovateli zdravotní péče a případně tyto preference zaznamenat a přezkoumat. Výzkum ukázal, že většina západních pacientů vyjadřuje potřebu ohledně toho, co AKT obnáší.

Etnicita má významný kulturní dopad na to, jak se lidé dívají na život a smrt, takže má vliv na rozhodování o péči na konci života. Turecké etnikum je jednou z největších viditelných nezápadních menšinových skupin v západních zemích. Studie o tom, jak je ACP vnímána mezi pacienty tureckého původu, chybí.

Cílem této studie je prozkoumat znalosti, zkušenosti, názory, preference, postoje, facilitátory a bariéry týkající se plánování péče o starší lidi tureckého původu v Belgii. Budou použity polostrukturované rozhovory (v rodném tureckém jazyce).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

51

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Brussels, Belgie, 1090
        • Faculteit Geneeskunde en Farmacie

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Lidé:

  • s tureckým původem, kteří žijí v Belgii a jsou starší 65 let
  • kteří také dali informovaný souhlas s účastí na této kvalitativní studii rozhovorů

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří jsou terminálně nemocní, což znamená, že mají život limitující onemocnění s nevratným poklesem a kteří aktivně umírají (aktivní umírání souvisí s pacienty s dny přežití). (41)
  • S kognitivní poruchou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Rozhovor
Individuální rozhovory se staršími lidmi tureckého původu v Belgii
Rozhovor jeden k jednomu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti o plánování předběžné péče od starších lidí tureckého původu v Belgii
Časové okno: 9 měsíců
Jedná se o kvalitativní studii. Vyvinuli jsme průvodce polostrukturovaným rozhovorem s následujícími otázkami: Co víte o plánování předběžné péče?
9 měsíců
Zkušenosti s plánováním předběžné péče od starších lidí tureckého původu v Belgii
Časové okno: 9 měsíců
Jedná se o kvalitativní studii. Vyvinuli jsme průvodce polostrukturovaným rozhovorem s následujícími otázkami: Přemýšleli jste někdy o své budoucí zdravotní péči? Hledal jsi někdy něco o tom?
9 měsíců
Názory/preference o předběžném plánování péče od starších lidí tureckého původu v Belgii
Časové okno: 9 měsíců
Jedná se o kvalitativní studii. Vyvinuli jsme průvodce polostrukturovaným rozhovorem s následujícími otázkami: Co si myslíte o diskuzi o plánování předběžné péče nyní pro budoucnost? I když zrovna netrpíte tak vážnou nemocí, jaké jsou výhody a nevýhody probírání vašich přání do budoucna nyní?
9 měsíců
Postoje k předběžnému plánování péče od starších lidí tureckého původu v Belgii
Časové okno: 9 měsíců
Jedná se o kvalitativní studii. Vyvinuli jsme průvodce polostrukturovaným rozhovorem s následujícími otázkami: Přejete si s někým předem probrat svá budoucí přání, než onemocníte těžkou chorobou? Proč? Přejete si někomu svěřit pravomoc vaším jménem? Proč?
9 měsíců
Bariéry a facilitátoři pro předběžné plánování péče od starších lidí tureckého původu v Belgii
Časové okno: 9 měsíců
Jedná se o kvalitativní studii. Vyvinuli jsme průvodce polostrukturovaným rozhovorem s následujícími otázkami: Co podle vás usnadňuje nebo co by usnadnilo mluvit o plánování předběžné péče? Co podle vás ztěžuje hovořit o plánování předběžné péče?
9 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hakki Demirkapu, MD, Vrije Universiteit Brussel

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

29. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ACP-TR-1-2018

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit